(2-Allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanol | 267898-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 267898-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: JOGXYGTVDTYWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2'-Allyl-3'-isopropoxy-4'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代萘和菲的新方法

  摘要：

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。

  DOI：

  10.1039/a908361h
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 (2-Allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代萘和菲的新方法

  摘要：

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。

  DOI：

  10.1039/a908361h

文献信息

• Bi(OTf)₃-Mediated Intramolecular Olefinic Cyclization: Synthesis of Substituted Aryl-Dihydronaphthalenes and Indenes
  作者：Chieh-Kai Chan、Nai-Chen Hsueh、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01278

  日期：2017.7.7

  In this article, a facile two-step and one-pot synthetic route for the preparation of substituted aryl dihydronaphthalenes starting from 2-allylbenzaldehydes via Grignard 1,2-addition and Bi(OTf)3-catalyzed intramolecular olefinic cyclization has been developed. A five-membered ring indene skeleton is also prepared via olefin isomerization, 1,2-addition followed by cyclization. Some key structures

  在本文中，已经开发了一种简便的两步一锅合成路线，该路线可通过格氏试剂的1,2-加成和Bi（OTf）3催化的分子内烯烃环化反应，从2-烯丙基甲醛开始制备取代的芳基二氢萘。还通过烯烃异构化，1,2-加成然后环化来制备五元环茚骨架。一些关键结构是使用单晶X射线晶体学确定的。本文提出了一种可能的机制。
• Synthesis of Substituted 2,3-Benzodiazepines
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Yi-Ling Chan、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01935

  日期：2016.10.21

  A new, four-step synthetic route for substituted 2,3-benzodiazepines 1, starting from aldehyde 4, was developed with excellent overall yields. This route included the 1,2-addition of various aromatic Grignard reagents to 4, PCC oxidation, and aerobic Wacker-type oxidation of the olefinic group of 6, followed by condensation of the resulting 1,5-dicarbonyl 7 with N2H4. Isoquinolones 9 were obtained

  从醛4开始，开发了一种新的四步合成路线，用于取代2，3-苯并二氮杂1 1，具有极高的总收率。该途径包括将各种芳族格氏试剂1,2-加成4，PCC氧化和6的烯烃基的好氧Wacker型氧化，然后将所得的1,5-二羰基7与N 2 H 4缩合。。异喹诺酮9时来代替酮醛基获得。通过X射线单晶衍射分析确认了关键结构。