3-(5',6'-dimethoxy-benzofuran-2'-yl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5',6'-dimethoxy-benzofuran-2'-yl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(5,6-Dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)-6,7-dimethoxychromen-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₈O₇
• 分子量: 382.37
• InChiKey: RIYXZIMMUILXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dimethoxycoumarin 在 silver carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以36%的产率得到3-(5',6'-dimethoxy-benzofuran-2'-yl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化下3-Bromo-2 H-香豆素向3-（Benzofuran-2-yl）-2 H-香豆素的转化：合成和光物理性质研究

  摘要：

  报道了在钯催化下3-溴-2 H-香豆素向3-（苯并呋喃-2-基）-2 H-香豆素的有趣转化。该过程仅涉及一种原料，在一锅中进行三个转化和两个键的形成：通过CH活化的C–C键形成和通过钯下2 H-香豆素至苯并呋喃环的收缩形成C–O键。催化。此外，还研究了所有合成化合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00069