cis-2-Benzyloxycarbonylamino-cyclohexane carboxylic acid | 75633-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-Benzyloxycarbonylamino-cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 2-Benzyloxycarbonylamino-cyclohexanecarboxylic acid；(1R,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexane carboxylic acid；N-carbobenzyloxy-2-amino-cyclohexanecarboxylic acid；2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid；2-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 75633-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RPJMLWMATNCSIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Benzyloxycarbonylamino-cyclohexane carboxylic acid 在 9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐 、 [Co(dimethylglyoxime)₂(N-methyl-imidazole)Cl] 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-环己烯基氨基甲酸苄酯 、 cyclohex-1-enylcarbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/钴双催化脱羧羧酸的消除：发展和机理的见解。

  摘要：

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202001952
• 作为产物：
  描述：

  (2-Acetyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 、 乙酸乙酯 在 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 19.60 g of a white solid的产率得到cis-2-Benzyloxycarbonylamino-cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzamide nitriles

  摘要：

  化合物的公式(I)，其中m、n、A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如此描述，在此基础上提供制备该化合物的方法，并用于治疗由Cathepsin K介导的疾病或病况的化合物。

  公开号：

  US07300934B2

文献信息

• Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016361A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to beta-amino acid nitrile derivatives and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are cysteine protease inhibitors useful for the treatment of diseases associated with cysteine proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  本发明涉及β-氨基酸腈衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、暂时性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸系统疾病。
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for produing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0159708A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  本发明涉及一种通式为(I)的新型石杉碱衍生物及其盐。 这种石杉碱衍生物及其盐具有优异的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和给药部位不同也能显示出这种活性。 本发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。 本发明还涉及一种生产上述石杉碱衍生物或其盐的工艺。
• Improvements in or relating to tricycling quinoline derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0171277A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  A process for preparing trycyclic quinoline derivatives having dopamine agonist properties by reducing the corresponding lactam precursors.

  一种通过还原相应的内酰胺前体制备具有多巴胺激动剂特性的试环喹啉衍生物的工艺。
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0219852A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  本发明涉及一种通式 (I) 的新型海藻糖苷衍生物： 及其盐。这种石杉碱衍生物及其盐具有极佳的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和给药部位不同，也能显示出这种活性。本发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。本发明还涉及生产上述石杉碱衍生物或其盐的工艺。
• BETA-AMINO ACID NITRILE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1294679A1

  公开（公告）日：2003-03-26