4-[(E)-[(3S,3aR)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindazol-7-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline | 57770-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[(E)-[(3S,3aR)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindazol-7-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 57770-89-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄
• 分子量: 374.529
• InChiKey: CABXIVVBTHRRFL-ILZRLUQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-[(3S,3aR)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindazol-7-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到rac-4-((3R,3aS)-7-((E)-4-(dimethylamino)benzylidene)-2-nitroso-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Ali Ali; El-Shafei, Ahmed Kamal; El-Sayed, Ahmed Mahmoud, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 609 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(4-dimethylaminobenzylidene)cyclohexanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71.6%的产率得到4-[(E)-[(3S,3aR)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindazol-7-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Ali Ali; El-Shafei, Ahmed Kamal; El-Sayed, Ahmed Mahmoud, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 609 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khalaf, Ali Ali; El-Shafei, Ahmed Kamal; El-Sayed, Ahmed Mahmoud, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 609 - 612
  作者：Khalaf, Ali Ali、El-Shafei, Ahmed Kamal、El-Sayed, Ahmed Mahmoud

  DOI：——

  日期：——