2,2',3,3',6,6'-hexaacetoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 54812-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',6,6'-hexaacetoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,3,6,2',3',6'-Hexaacetoxy-4,4'-dimethyl-biphenyl；(4,4'-Dimethyl-biphenylhexayl-(2,3,6,2',3',6'))-hexaacetat；[3,4-Diacetyloxy-5-methyl-2-(2,3,6-triacetyloxy-4-methylphenyl)phenyl] acetate
• CAS: 54812-39-4
• 化学式: C₂₆H₂₆O₁₂
• 分子量: 530.485
• InChiKey: RPFYGLHNFXIHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-196 °C
• 沸点：
  640.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',6,6'-hexaacetoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 2,2',3,3',6,6'-hexahydroxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Rust disease control by Aphanocladium album and/or Beauveria brongniartii

  摘要：

  本发明揭示了一种用于控制植物锈病的方法和组合物。通过Aphanocladium album真菌寄生体产生的代谢物被提取并以有效量施用于有患锈病风险的植物上。更具体地，代谢物的施用将导致引起锈病的传染性锈子孢子转变为非传染性的子囊孢子。在更具体的方面，这种代谢物与另一种物质或在特定反应条件下反应，形成对锈病也有效的不同化合物。

  公开号：

  US20070110726A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-triacetoxy-4-iodo-toluene 在 铜 作用下， 生成 2,2',3,3',6,6'-hexaacetoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  腓尼基和异异戊二烯新合成蘑菇香菇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260628

文献信息

• Transpositions d'hydroxy-diquinones I. Pr�paration de l'hydroxy-2-dim�thyl-4,4? -diquinone-3,6,3?,6? et du penta-hydroxy-2,3,6,3?,6?-dim�thoxy-4,4? -diph�nyle
  作者：Th. Posternak、W. Alcalay、R. Huguenin

  DOI：10.1002/hlca.19560390614

  日期：——

  Les préparations de l'hydroxy-2-diméthyl-4,4′-diquinone-3,6,3′,(XIV) et du penta-hydroxy-2,3,6,3′, 6′-dimythoxy-4,4′-diphényle (XXVIII) ont été décrites.

  羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3'，（XIV）等五羟基-2,3,6,3'，6'-二甲氧基-4， 4'-diphényle（XXVIII）ontétédécrites。
• Erdtman, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1934, vol. 143, p. 196,197
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Erdtman, Svensk Kemisk Tidskrift, 1932, vol. 44, p. 135,143, 147
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Recherches sur la biochimie des champignons inf�rieurs II. sur la constitution et la synth�se de la phoenicine et sur quelques nouveaux d�riv�s de la 4,4?-ditoluquinone
  作者：Th�Odore Posternak

  DOI：10.1002/hlca.193802101163

  日期：——
• An efficient synthesis of oosporein
  作者：Brian E. Love、Jeffrey Bonner-Stewart、Lori A. Forrest

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.103

  日期：2009.9

  Fungal metabolite oosporein was prepared in four steps and 24% overall yield starting from 2.5-dimethoxytoluene. It was demonstrated that treatment of phoenicin with pyrrolidine and copper(II) acetate led to oosporein, whereas similar treatment of the isomeric 'isophoenicin' produced a benzofuran diquinone. No chromatography was required during any step of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.