7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[c]azepin-3-one | 740842-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[c]azepin-3-one
• 英文别名: 7-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-3(2H)-one；3H-2-Benzazepin-3-one, 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-；7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 740842-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: IFCGMECMILIYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[c]azepin-3-one 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 t-butyl 7-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepine-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以17%的产率得到7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069244A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. P is a bicyclic ring system as defined in claim 1.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151318A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了以下式子的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的取值如规范中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Discovery of novel N-sulfonamide-tetrahydroquinolines as potent retinoic acid receptor-related orphan receptor γt inverse agonists for the treatment of autoimmune diseases
  作者：Nannan Sun、Xiaojun Ma、Kaifeng Zhou、Chen Zhu、Zhonglian Cao、Yonghui Wang、Jun Xu、Wei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111984

  日期：2020.2

  exploration led to identification of potent RORγt inverse agonists such as 13 with moderate binding affinity and inhibitory activity of Th17 cell differentiation. Binding mode of 13 with RORγt-LBD was revealed by molecular docking. Moreover, 13 showed lower intrinsic clearance in mouse liver microsomes compared with 1 and potent in vivo efficacy and safety in psoriasis models, which can be used as a good

  靶向核受体RORγt被认为在自身免疫性疾病中有效。先前发现叔磺酰胺1是有效的RORγt反向激动剂。但是，高肝清除率值限制了其可药物性。在这项研究中，我们设计和合成了一系列的N-磺酰胺-四氢喹啉，通过分子建模和支架跳跃策略，旨在提高代谢稳定性。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如13种具有中等结合亲和力和Th17细胞分化抑制活性的激动剂。通过分子对接揭示了13与RORγt-LBD的结合模式。此外，与1相比，13在小鼠肝微粒体中显示出更低的固有清除率，并且在牛皮癣模型中具有强大的体内功效和安全性，