trimethyl<<(1Z)-1-phenylhepta-1,6-dienyl>oxy>silane | 141694-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl<<(1Z)-1-phenylhepta-1,6-dienyl>oxy>silane
• 英文别名: trimethyl-[(1Z)-1-phenylhepta-1,6-dienoxy]silane
• CAS: 141694-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: SOKTZOFZEZSLLV-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl<<(1Z)-1-phenylhepta-1,6-dienyl>oxy>silane 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 以38%的产率得到环己基苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  不饱和烯醇硅醚的PET氧化环化

  摘要：

  在电子转移敏化剂9、10-二氰基蒽的存在下辐照不饱和的烯醇甲硅烷基醚以形成甲硅烷基氧基阳离子，其有效地环化以产生环状酮。ε，ζ-不饱和烯醇甲硅烷基醚的环化反应仅导致6元环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88117-n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-苯基庚-6-烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到trimethyl<<(1Z)-1-phenylhepta-1,6-dienyl>oxy>silane
  参考文献：
  名称：

  Ackermann, Lutz; Heidbreder, Andreas; Wurche, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PET-Oxidative Cyclization of Unsaturated Enol Silyl Ethers
  作者：Andreas Heidbreder、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88117-n

  日期：1992.4

  Unsaturated enol silyl ethers are irradiated in the presence of the electron transfer sensitizer 9, 10-dicyanoanthracene to form silyloxy radical cations which cyclize efficiently to yield cyclic ketones. Cyclization reactions of ε,ζ-unsaturated enol silyl ethers lead exclusively to 6-membered rings.

  在电子转移敏化剂9、10-二氰基蒽的存在下辐照不饱和的烯醇甲硅烷基醚以形成甲硅烷基氧基阳离子，其有效地环化以产生环状酮。ε，ζ-不饱和烯醇甲硅烷基醚的环化反应仅导致6元环。
• Ackermann, Lutz; Heidbreder, Andreas; Wurche, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 863 - 869
  作者：Ackermann, Lutz、Heidbreder, Andreas、Wurche, Frank、Klaerner, Frank-Gerrit、Mattay, Jochen

  DOI：——

  日期：——