(R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylthio)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 960234-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylthio)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[2-cyclopropylsulfanyl-5-(methoxycarbonylamino)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 960234-84-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 392.519
• InChiKey: KAZQOFBMYRRJFK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylthio)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylsulfonyl)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100227894A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(5-amino-2-(cyclopropylthio)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 氯甲酸甲酯 在 甲醇 、 吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以85H (1.6 g, 95% yield) was obtained as a solid的产率得到(R)-tert-butyl 2-(2-(cyclopropylthio)-5-(methoxycarbonylamino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供一种新的苯甲酰胺衍生物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US08222453B2

文献信息

• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8039506B2
  申请人：——

  公开号：US8039506B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8222453B2
  申请人：——

  公开号：US8222453B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。