4-phenyl-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyranone | 136678-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-phenyl-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyranone
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2-pyron；6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one；6-Methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-on；3,4-Dihydro-6-methyl-4-phenyl-2H-pyran-2one；6-Methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyran-2-one
• CAS: 136678-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: RRHPHQNMCWPZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyranone 在 氨 作用下， 生成 5-oxo-3-phenyl-hexanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Knoetzsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-phenyl-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Butz, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach to 4,6-disubstituted-3,4-dihydropyran-2-ones by Domino Michael addition-cyclization reaction under PTC conditions
  作者：Nicoletta Gaggero、Domenico C.M. Albanese、Donatella Nava

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.022

  日期：2014.11

  Domino Michael addition-cyclization reactions of α,β-unsaturated carbonyl compounds with activated 1,3-dithiane-2-carbothioate esters under solid-liquid phase transfer catalysis conditions provide 4,6-disubstituted-3,4-dihydropyran-2-one-3,3-dithioacetals in good chemical yield. Desulfurization proceeds chemoselectively under mild conditions affording 3,4-dihydropyran-2-ones in high yields.

  在固体-液相转移催化条件下，α，β-不饱和羰基化合物与活化的1,3-二硫代-2-碳硫酸酯的多米诺·迈克尔加成环化反应得到4,6-二取代-3,4-二氢吡喃-2-酮-3,3-二硫缩醛的化学收率良好。脱硫在温和的条件下进行化学选择，以高收率得到3,4-二氢吡喃-2-酮。
• .beta.-Substituted .beta.-phenylpropionyl chymotrypsins. Structural and stereochemical features in stable acyl enzymes
  作者：Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00107a041

  日期：1991.3

  to form stable acyl enzymes with alpha-chymotrypsin. Some of these compounds were prepared in enantiomerically pure form by asymmetric synthesis. Acyl enzyme species were generated from chymotrypsin by reaction with the active esters, and the progress of deacylation was monitored by the proflavin displacement assay. In some cases, it was possible to distinguish two different deacylation rates that correspond

  为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂，我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种，并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下，可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定，但是许多极性衍生物，特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度（kd小于0.005 min-1），三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）和酶（作为供体）之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）与酶（作为
• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0442495A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  A process is described in which a lactone is reacted with an alkylester X¹-CH₂ and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester

  描述了一种工艺，其中内酯 与烷基酯 X¹-CH₂ 和氧化剂或脱氢剂反应生成酚酯
• REED, PETER E.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1162-1176
  作者：REED, PETER E.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• US5072023A
  申请人：——

  公开号：US5072023A

  公开（公告）日：1991-12-10