isothebaine | 2936-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: isothebaine
• 英文别名: Isothebain；2,11-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-6-ium-1-olate
• CAS: 2936-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: RQCOQZNIQLKGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothebaine 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96 mg的产率得到Isothebaine methiodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary alkaloids of some species of the Papaveraceae family

  摘要：

  研究了以下Papaveraceae物种的第四纪生物碱。从Hunnemannia fumariaefolia SWEET中分离出环烷烃、escholidine和生物碱HF3，从Papaver atlanticum BALL中分离出magnoflorine，从P. caucasicum MARSCH.-BIEB.、P. dubium L.和P. litwinowii FEDDE ex BORNM.中分离出aporheine methohydroxide，从P. pseudo-orientale (FEDDE) MEDW.中分离出一种新的生物碱isothebaine methohydroxide。在P. confine JORD.中发现了magnoflorine，在两种P. rhoeas L.的化学型中证明了β-stylopine methohydroxide和aporheine methohydroxide。

  DOI：

  10.1135/cccc19800914
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-6-methoxy-1-(3-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 isothebaine
  参考文献：
  名称：

  Hara, Hiroshi; Hoshino, Osamu; Ishige, Tetsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1083 - 1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orientinine and dehydroisothebaine ? New alkaloids fromPapaver orientale
  作者：I. A. Israilov、M. A. Manushakyan、V. A. Mnatsakayan、M. S. Yunusov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00579507

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HINDERING DOT1L RECRUITMENT BY MLL-FUSION PROTEINS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150368300A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to MLL fusion proteins (e.g., AF9 and ENL), which activate target genes in part via recruitment of histone methyltransferase DOT1L. In particular, the present invention provides the AF9/ENL binding site in DOT1L and agents that block the protein-protein interactions between AF9/ENL and DOT1L, therefore inhibiting the activity of DOT1L, and inhibiting MLL-fusion protein associated leukemia.
• US4309542A
  申请人：——

  公开号：US4309542A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US9862746B2
  申请人：——

  公开号：US9862746B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HINDERING DOT1L RECRUITMENT BY MLL-FUSION PROTEINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES EMPÊCHANT LE RECRUTEMENT DE DOT1L PAR LES PROTÉINES HYBRIDES MLL
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014127191A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to MLL fusion proteins (e.g., AF9 and ENL), which activate target genes in part via recruitment of histone methyltransferase DOT1L. In particular, the present invention provides the AF9/ENL binding site in DOT1L and agents that block the protein-protein interactions between AF9/ENL and DOT1L, therefore inhibiting the activity of DOT1L, and inhibiting MLL-fusion protein associated leukemia.