N-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxybenzenesulfonamide | 80563-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-methoxybenzenesulfonamide；N-tert. butyl-3-methoxy-benzenesulfonamide
• CAS: 80563-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: JPXXNSPEPLLYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxybenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(N-tert. butyl)-sulfamoyl-6-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。

  公开号：

  US04404230A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯磺酸钠 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  联苯磺酰胺内皮素拮抗剂：一系列单取代和二取代类似物的结构活性关系和口服活性内皮素拮抗剂2'-氨基-N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4'-（2-甲基丙基）[1，1'-联苯] -2-磺酰胺（BMS-187308）。

  摘要：

  N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）苯磺酰胺在邻位的取代导致将联苯磺酰胺鉴定为新型的内皮素-A（ETA）选择拮抗剂。苯环侧基上的适当取代导致改进的结合以及功能活性。发现疏水基团例如异丁基或异丙氧基在4'-位是最佳的。在2'-位引入氨基也导致改进的类似物。最佳的4'-异丁基取代基与2'-氨基官能团的结合提供了具有改善的ETA结合亲和力和功能活性的类似物（20，BMS-187308）。化合物20在抑制大鼠ET-1输注引起的升压作用方面也具有良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm970872k

文献信息

• Synthesis and insecticidal activity in vitro and vivo of novel benzenesulfonyl derivatives based on potent target subunit H of V-ATPase
  作者：Chaofu Yang、Xiaoting Li、Jielu Wei、Feng Zhu、Fangli Gang、Shaopeng Wei、Yunlong Zhao、Jiwen Zhang、Wenjun Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.030

  日期：2018.10

  virtual screening based on the 3D structure of the subunit H of V-ATPase in previous study. 74 benzenesulfonyl derivatives were synthesized and their insecticidal activities were evaluated. The derivatives with propargyl substituents exhibit excellent insecticidal activities against Mythimna separata Walker. The LD50 values of compounds A5.7 (28.0 μg·g−1) and B5.7 (36.4 μg·g−1) were significantly less than

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。
• Insecticidal Methods Using 3-Amino-1,2-Benzisothiazole Derivatives
  申请人：Pohlman Matthias

  公开号：US20090069317A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzoisothiazole compounds of the formula (I) wherein the variables n and R 1 to R 6 are as defined in the description. The invention relates to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, and to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects.

  该发明涉及使用式(I)中变量n和R1至R6如描述中定义的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物的杀虫方法。该发明涉及用于对抗或控制昆虫、蜘蛛或线虫的方法，用于保护生长中的植物免受昆虫、蜘蛛或线虫的侵害或感染的方法，以及用于保护种子免受土壤昆虫和幼苗的根和茎免受土壤和叶面昆虫侵害的方法。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• 4-Hydroxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxide, ihre Salze, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0038458B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• Pyrazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
  申请人：Optikira, LLC

  公开号：US20220153734A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.