4-methyl-1,2-benzenedisulfonimide | 1428126-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-methyl-1,2-benzenedisulfonimide
• 英文别名: 5-Methyl-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide；5-methyl-1λ6,3λ6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 1428126-58-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S₂
• 分子量: 233.269
• InChiKey: JUJMSHYFQZIFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 水 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异戊醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-methyl-1,2-benzenedisulfonimide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯二磺酰亚胺及其衍生物的催化性能和酸度。实验和计算研究

  摘要：

  先前已发现1，2-苯二甲磺酰亚胺（1）是优异且重要的是安全的布朗斯台德酸催化剂。在这项工作中，我们提出了寻找酸性更高且更有效的1的导数的结果。我们不是盲目合成一系列类似物，而是进行了筛选过程，在该过程中计算了p K a为1及其一组衍生物。计算的P ķ一个值通过通过的一些化合物的电势滴定进行测定实验证实：1，4-甲基和4-硝基衍生物1。计算表明，二硝基和4-硝基衍生物是合成的最佳候选物。后者以高收率获得，并作为催化剂进行了测试。在所有情况下，反应均在较低的温度下更快地进行，结果是极好的，在许多情况下，甚至有可能减少催化剂的用量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.053

文献信息

• Catalytic properties and acidity of 1,2-benzenedisulfonimide and some of its derivatives. An experimental and computational study
  作者：Margherita Barbero、Silvia Berto、Silvano Cadamuro、Pier Giuseppe Daniele、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.053

  日期：2013.4

  the results of a search for derivatives of 1 that are more acidic and effective. Instead of blindly synthesizing a series of analogues, we have carried out a screening process in which the pKa of 1 and a set of its derivatives were calculated. The calculated pKa values were confirmed experimentally by carrying out determination through potentiometric titrations of some of the compounds: 1, 4-methyl

  先前已发现1，2-苯二甲磺酰亚胺（1）是优异且重要的是安全的布朗斯台德酸催化剂。在这项工作中，我们提出了寻找酸性更高且更有效的1的导数的结果。我们不是盲目合成一系列类似物，而是进行了筛选过程，在该过程中计算了p K a为1及其一组衍生物。计算的P ķ一个值通过通过的一些化合物的电势滴定进行测定实验证实：1，4-甲基和4-硝基衍生物1。计算表明，二硝基和4-硝基衍生物是合成的最佳候选物。后者以高收率获得，并作为催化剂进行了测试。在所有情况下，反应均在较低的温度下更快地进行，结果是极好的，在许多情况下，甚至有可能减少催化剂的用量。