Ethyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate | 1339376-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1339376-14-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD20356301
• 分子量: 186.211
• InChiKey: RXRMLOFYDLGVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-methylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基甲基吡咯烷配体的一系列手性铂（II）配合物的合成，表征和体外细胞毒性研究：[PtCl 2（R -dimepyrr）]的X射线晶体结构（R -dimepyrr =  N-二甲基- 2（R）-氨基甲基吡咯烷）

  摘要：

  基于对映体纯的氨基酸脯氨酸合成了一系列铂（II）配合物。根据标准肽化学，开发了新的合成途径，以产生2-氨基甲基吡咯烷（pyrr）配体及其衍生物，其在环外胺位点具有不同的甲基取代基排列。[PtCl 2（R -dimepyrr）]（R -dimepyrr =  N，N-二甲基-2（R）-氨基甲基吡咯烷），并且五元配体环已显示为包膜构象。对卵巢癌A2780肿瘤细胞系及其顺铂耐药变体A2780cisR进行了细胞毒性研究。尽管胺基团增加了很大的空间体积，但与顺铂相比，几种药物仍具有显着的良好活性，并且某些化合物与顺铂缺乏交叉耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.022
• 作为产物：
  描述：

  1-O-ethyl 2-O-(4-nitrophenyl) pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基甲基吡咯烷配体的一系列手性铂（II）配合物的合成，表征和体外细胞毒性研究：[PtCl 2（R -dimepyrr）]的X射线晶体结构（R -dimepyrr =  N-二甲基- 2（R）-氨基甲基吡咯烷）

  摘要：

  基于对映体纯的氨基酸脯氨酸合成了一系列铂（II）配合物。根据标准肽化学，开发了新的合成途径，以产生2-氨基甲基吡咯烷（pyrr）配体及其衍生物，其在环外胺位点具有不同的甲基取代基排列。[PtCl 2（R -dimepyrr）]（R -dimepyrr =  N，N-二甲基-2（R）-氨基甲基吡咯烷），并且五元配体环已显示为包膜构象。对卵巢癌A2780肿瘤细胞系及其顺铂耐药变体A2780cisR进行了细胞毒性研究。尽管胺基团增加了很大的空间体积，但与顺铂相比，几种药物仍具有显着的良好活性，并且某些化合物与顺铂缺乏交叉耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.022

文献信息

• 13-Substituted milbemycin 5-oxime derivatives, their preparation and their use against insects and other pests
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0765879B1

  公开（公告）日：2001-02-14
• US5861429A
  申请人：——

  公开号：US5861429A

  公开（公告）日：1999-01-19
• Synthesis, characterisation and in vitro cytotoxicity studies of a series of chiral platinum(II) complexes based on the 2-aminomethylpyrrolidine ligand: X-ray crystal structure of [PtCl2(R-dimepyrr)] (R-dimepyrr=N-dimethyl-2(R)-aminomethylpyrrolidine)
  作者：Connie I. Diakos、Mei Zhang、Philip J. Beale、Ronald R. Fenton、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.022

  日期：2009.7

  A series of platinum(II) complexes were synthesised based on the enantiomerically pure amino acid proline. Novel synthetic pathways were developed, adapted from standard peptide chemistry, to produce the 2-aminomethylpyrrolidine (pyrr) ligand and its derivatives with differing arrangements of methyl substituents at the exocyclic amine sites. The crystal structure of [PtCl2(R-dimepyrr)] (R-dimepyrr = N

  基于对映体纯的氨基酸脯氨酸合成了一系列铂（II）配合物。根据标准肽化学，开发了新的合成途径，以产生2-氨基甲基吡咯烷（pyrr）配体及其衍生物，其在环外胺位点具有不同的甲基取代基排列。[PtCl 2（R -dimepyrr）]（R -dimepyrr =  N，N-二甲基-2（R）-氨基甲基吡咯烷），并且五元配体环已显示为包膜构象。对卵巢癌A2780肿瘤细胞系及其顺铂耐药变体A2780cisR进行了细胞毒性研究。尽管胺基团增加了很大的空间体积，但与顺铂相比，几种药物仍具有显着的良好活性，并且某些化合物与顺铂缺乏交叉耐药性。