aglyco-A35512B | 63849-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aglyco-A35512B
• 英文别名: Methyl 22-amino-32-chloro-2,18,21,26,31,35,38,44,47,49,54,56,59,64-tetradecahydroxy-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexazaundecacyclo[38.14.2.23,6.214,17.219,34.18,12.123,27.129,33.141,45.010,37.046,51]hexahexaconta-3(66),4,6(65),8,10,12(64),14(63),15,17(62),20,23(61),24,26,29(60),30,32,35,38,41(57),42,44,46(51),47,49,53,55,58-heptacosaene-52-carboxylate；methyl 22-amino-32-chloro-2,18,21,26,31,35,38,44,47,49,54,56,59,64-tetradecahydroxy-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexazaundecacyclo[38.14.2.23,6.214,17.219,34.18,12.123,27.129,33.141,45.010,37.046,51]hexahexaconta-3(66),4,6(65),8,10,12(64),14(63),15,17(62),20,23(61),24,26,29(60),30,32,35,38,41(57),42,44,46(51),47,49,53,55,58-heptacosaene-52-carboxylate
• CAS: 63849-28-5
• 化学式: C₅₉H₄₈ClN₇O₁₉
• 分子量: 1194.52
• InChiKey: RXKCHPQFBWGDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  437
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aglyco-A35512B 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Acetylamino-{3-[5-(acetylamino-carboxy-methyl)-2-hydroxy-phenoxy]-5-hydroxy-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素A35512B的结构研究：二苯醚型双（氨基酸）的鉴定

  摘要：

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88578-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 aglyco-A35512B
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素A35512B的结构研究：二苯醚型双（氨基酸）的鉴定

  摘要：

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88578-1