phenyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate | 1205744-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate；phenyl N-[6-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1205744-38-2
• 化学式: C₂₇H₁₇FN₄O₂S₂
• 分子量: 512.588
• InChiKey: RNRATJSIYDNPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 phenyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以70 mg of 0.13 g of 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea are thus obtained in the form of a white solid的产率得到1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra为H，Hal，芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；Rb为H，Rc，—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，全部可以选择性地被取代；Rd为H，烷基或环烷基；这些产物以所有的异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110257171A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}aniline 在 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 phenyl (6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型产品：其中：Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基，可以是可选择取代的；Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选择取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐形式存在，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110257171A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
  申请人：Damour Dominique

  公开号：US20110257171A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra is H, Hal, aryl or heteroaryl, which are optionally substituted; Rb is H, Rc, —COORc-CO-Rc or —CO—NRcRd; where Rc is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd is H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  这项发明涉及公式(I)的新型产品：其中：Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基，可以是可选择取代的；Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选择取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐形式存在，作为药物，特别是作为MET抑制剂。