Ethyl 2-([(3,4-dichloroanilino)carbonyl]amino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-([(3,4-dichloroanilino)carbonyl]amino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: hexyl 4-methylpentanoate
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.32
• InChiKey: SGFIFPRTWTUJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• US5476659A
  申请人：——

  公开号：US5476659A

  公开（公告）日：1995-12-19
• [EN] CANCEROUS B CELL TREATMENT USING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] TRAITEMENT DE LYMPHOCYTES B CANCEREUX UTILISANT DES DERIVES DE NUCLEOSIDES SUBSTITUES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1994011003A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Uses and processes for the killing of cancerous B cells, and particularly peripheral chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells are disclosed. In one process, cancerous B cells that do not proliferate when contacted wtih an immune response-enhancing agent are contacted with an amount of such an agent sufficient to cause peripheral CLL cells to undergo blast transformation and proliferation. The contacted cells are then maintained for a time period sufficient for them to die from that contact. Further contacting of those cells with a cytotoxic amount of an anti-cancer drug enhances the death of those cancer cells. In another process, peripheral CLL cells that proliferate on contact with an immune response-enhancing agent are contacted with a proliferation-inducing amount of such an agent. The contacted cells are maintained for a time period sufficient to undergo blast transformation and proliferation, and the blasts are then contacted with a cytotoxic amount of an anti-cancer drug and maintained.(FR) Procédés de destruction de lymphocytes B cancéreux, et notamment de cellules responsables de la leucémie lymphocytaire chronique périphérique (CLL). Dans un procédé, les lymphocytes B cancéreux qui ne prolifèrent pas lorsqu'ils sont mis en contact avec un agent stimulant la réponse immunitaire sont mis en contact avec une quantité de cet agent suffisante pour en provoquer la transformation en blastocystes et la prolifération. On maintient ces cellules dans ces conditions pendant une période de temps suffisante pour en proquer la mort. Une mise en contact de ces cellules avec une quantité cytotoxique d'un médicament anticancer provoque une plus grande destruction de ces cellules cancéreuses. Dans un autre procédé, les cellules CLL qui prolifèrent en contact avec un agent stimulant la réponse immunitaire sont mises en contact avec une quantité de cet agent induisant la prolifération. Ces cellules sont maintenues dans ces conditions pendant une période de temps suffisante pour en provoquer la transformation en blastocystes et la prolifération, après quoi on met les blastocystes en contact avec une quantité cytotoxique d'un médicament anticancer.