5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-dihydrouracil | 93623-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-dihydrouracil
• 英文别名: 5,6-Diethoxy-5-hydroxydihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5,6-diethoxy-5-hydroxy-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 93623-77-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 218.21
• InChiKey: HMHSNVNXOBPDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-dihydrouracil 、 巯基乙胺 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.

  摘要：

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2474
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基尿嘧啶 、 乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.

  摘要：

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2474

文献信息

• SAKO, MAGOICHI;NIWA, TAKASHI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2474-2476
  作者：SAKO, MAGOICHI、NIWA, TAKASHI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Sako, Magoichi; Totani, Reiko; Konohara, Minako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2675 - 2677
  作者：Sako, Magoichi、Totani, Reiko、Konohara, Minako、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——
• A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.
  作者：Magoichi Sako、Takashi Niwa、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1248/cpb.32.2474

  日期：——

  Treatment of 5-hydroxypyrimidines 3 with N-bromosuccinimide in ethanol followed by thermal condensation with β-aminothiols resulted in the formation of pyrimido [4, 5-b] [1, 4] thiazines 1 and 2 in high yields.

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。