[5-Chloro-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane | 1224867-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Chloro-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1224867-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂S₂Si
• 分子量: 344.958
• InChiKey: NAHOUHMZRRDWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Chloro-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane 、 4-氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(5-(4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)噻吩-2-基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylsilane 、 4-溴苯甲砜 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到[5-Chloro-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135