Tyr-His | 3788-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tyr-His
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 3788-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.33
• InChiKey: ZQOOYCZQENFIMC-STQMWFEESA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 沸点：
  763.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 新規なワカメペプチド、Ｌ−チロシル−Ｌ−ヒスチジンおよび血圧降下剤
  申请人：——

  公开号：JP2003252897A

  公开（公告）日：2003-09-10

  (57)【要約】\n【目的】ワカメのプロテアーゼＳアマノおよびプロレザーＦＧ−分解液から、アンジオテンシン変換酵素阻害作用を有し、血圧降下作用を有する新規なワカメペプチド、Ｌ−チロシル−Ｌ−ヒスチジンを提供する。\n【構成】ワカメをプロテアーゼ等で分解処理し、新規なアンジオテンシン変換酵素阻害作用を有するジペプチドはＬ−チロシル−Ｌ−ヒスチジンであり、この新規なワカメペプチドは生体内での血圧降下作用を有し、毒性も極めて低い。

  (57) [摘要]．[目的]从裙带菜的蛋白酶 S-氨基和原生质 FG-降解液中提取出一种具有血管紧张素转换酶抑制活性和降血压活性的新型裙带菜肽--L-酪氨酰-L-组氨酸。-组氨酸。\二肽为 L-酪氨酰-L-组氨酸，具有新型血管紧张素转换酶抑制作用，这种新型裙带菜肽在体内具有降血压作用，而且毒性很低。这种新型裙带菜肽具有体内降血压作用，而且毒性极低。
• USE OF AMINES AND AMIDES FOR THE STABILIZATION OF ORGANIC MICRONIZED UV ABSORBERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2120846A2

  公开（公告）日：2009-11-25
• BIOMARKERS FOR KIDNEY CANCER AND METHODS USING THE SAME
  申请人：Metabolon, Inc.

  公开号：EP2788763A2

  公开（公告）日：2014-10-15
• US20140343865A1
  申请人：——

  公开号：US20140343865A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• [EN] METHOD FOR THE STABILIZATION OF ORGANIC MICRONIZED UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE STABILISATION D'ABSORBEURS UV MICRONISÉS ORGANIQUES
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2008107347A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] Disclosed is the use of amines and amides for the stabilization of a cosmetic composition comprising: (a) an organic micronized UV absorber selected from a benzophenone derivative and (b) a dibenzoylmethane derivative. The use of the amines and amides results in the stabilization of the end-product formulations.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'amines et d'amides pour la stabilisation d'une composition cosmétique qui comprend : (a) un absorbeur UV micronisé organique sélectionné parmi un dérivé de benzophénone et (b) un dérivé de dibenzoylméthane. L'utilisation des amines et des amides permet la stabilisation des formulations finales.