8-bromo-7-methyl-9H-pyrano[2,3-e]benzo-1,4-oxazine-2,9-dione | 313072-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-bromo-7-methyl-9H-pyrano[2,3-e]benzo-1,4-oxazine-2,9-dione
• 英文别名: 8-bromo-7-methyl-1H-pyrano[2,3-f][1,4]benzoxazine-2,9-dione
• CAS: 313072-03-6
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₄
• 分子量: 310.104
• InChiKey: SLRWHSMNBTWNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 8-bromo-7-methyl-9H-pyrano[2,3-e]benzo-1,4-oxazine-2,9-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Coumarin Derivatives with Expected Biological Activity

  摘要：

  为了进行药理评估，合成了一些新型 3-溴-4-甲基-7-甲氧基-8-氨基取代香豆素和 2-取代 7-溴-6-甲基-8H-吡喃苯并咪唑、苯并恶唑和/或苯并恶嗪-8-酮。在初步测试中，一些具有代表性的化合物在体外对艾氏腹水癌显示出抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.3390/50200099
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-bromo-7-methyl-9H-pyrano[2,3-e]benzo-1,4-oxazine-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Coumarin Derivatives with Expected Biological Activity

  摘要：

  为了进行药理评估，合成了一些新型 3-溴-4-甲基-7-甲氧基-8-氨基取代香豆素和 2-取代 7-溴-6-甲基-8H-吡喃苯并咪唑、苯并恶唑和/或苯并恶嗪-8-酮。在初步测试中，一些具有代表性的化合物在体外对艾氏腹水癌显示出抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.3390/50200099