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tridocosahexaenoate
tridocosahexaenoate | 36703-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tridocosahexaenoate
英文别名
2,3-Di(docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoyloxy)propyl docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
CAS
36703-03-4
化学式
C
69
H
98
O
6
mdl
——
分子量
1023.53
InChiKey
SOFMPBOQLPVEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
907.3±65.0 °C(Predicted)
密度:
0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
19.2
重原子数:
75
可旋转键数:
50
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
顺式-4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸乙酯
docosahexaenoic acid ethyl ester
84494-72-4
C
24
H
36
O
2
356.549
反应信息
作为产物:
描述:
甘油
、
顺式-4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸乙酯
在 Novozym 435 作用下, 60.0 ℃ 、500.01 Pa 条件下, 反应 18.0h, 以62.2%的产率得到tridocosahexaenoate
参考文献:
名称:
高纯度DHA藻油乙酯及其转化为甘油酯的制备 方法
摘要:
本发明公开了一种DHA藻油乙酯及其制备方法,先将取隐甲藻DHA油脂乙酯化然后通过二级分子蒸馏方法纯化得到高纯度的DHA乙酯。本发明还公开了一种DHA甘油酯以及DHA藻油乙酯转化为DHA甘油酯的方法,将DHA藻油乙酯和甘油在物料罐混合,混合后的物料进入装有固定化脂肪酶的反应器,酯交换反应置换出的乙醇经冷凝器回收,然后将反应的混合物流回物料罐,经过5~60小时循环反应,最后返回物料罐;所得的物料经分子蒸馏得到甘油酯型产品。本发明适应于工业化生产,采用微生物产的DHA油脂作为原料,大大提高了DHA的百分含量,将乙酯型转化为甘油酯型,不含乙醇,食用后无副作用,有效提高其在生物体内的利用度。
公开号:
CN103880672B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
高纯度DHA藻油乙酯及其转化为甘油酯的制备 方法
申请人:
江苏中邦制药有限公司
公开号:
CN103880672B
公开(公告)日:
2016-05-04
本发明公开了一种DHA藻油乙酯及其制备方法,先将取隐甲藻DHA油脂乙酯化然后通过二级分子蒸馏方法纯化得到高纯度的DHA乙酯。本发明还公开了一种DHA甘油酯以及DHA藻油乙酯转化为DHA甘油酯的方法,将DHA藻油乙酯和甘油在物料罐混合,混合后的物料进入装有固定化脂肪酶的反应器,酯交换反应置换出的乙醇经冷凝器回收,然后将反应的混合物流回物料罐,经过5~60小时循环反应,最后返回物料罐;所得的物料经分子蒸馏得到甘油酯型产品。本发明适应于工业化生产,采用微生物产的DHA油脂作为原料,大大提高了DHA的百分含量,将乙酯型转化为甘油酯型,不含乙醇,食用后无副作用,有效提高其在生物体内的利用度。
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