N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-4-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide | 1112982-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-4-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[N,N-bis(4-fluorophenylsulfonyl)amino]-5-bromo-2-chloropyridine；N-(5-bromo-2-chloropyridine-3-yl)-bis(4-fluorobenzenesulfonamide)；3-[N,N-Bis(4-fluorophenylsulfonyl)amino]-5-bromo-2-chloropyridine；N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-fluoro-N-(4-fluorophenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1112982-79-2
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClF₂N₂O₄S₂
• 分子量: 523.763
• InChiKey: OEVSYZCXNXRMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-4-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-chloro-5-(4-chloroquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phospshoinositide 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Dual Inhibitors: Discovery and Structure–Activity Relationships of a Series of Quinoline and Quinoxaline Derivatives

  摘要：

  The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) family catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of the 3'-hydroxyl group of phosphatidylinositols and plays an important role in cell growth and survival. There is abundant evidence demonstrating that PI3K signaling is dysregulated in many human cancers, suggesting that therapeutics targeting the PI3K pathway may have utility for the treatment of cancer. Our efforts to identify potent, efficacious, and orally available PI3K/mammalian target of rapamycin (mTOR) dual inhibitors resulted in the discovery of a series of substituted quinolines and quinoxalines derivatives. In this report, we describe the structure-activity relationships, selectivity, and pharmacokinetic data of this series and illustrate the in vivo pharmacodynamic and efficacy data for a representative compound.

  DOI：

  10.1021/jm200386s
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 4-氟苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the desired product as a white solid (2.0 g)的产率得到N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-4-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PI3 kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20090054405A1

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20120071474A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I、II或III化合物或其药学上可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有这些化合物的制药组合物，其中变量如本文所定义。
• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010108074A3

  公开（公告）日：2010-11-18
• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009017822A3

  公开（公告）日：2009-04-23