(1E/Z)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone oxime | 18103-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1E/Z)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone oxime
• 英文别名: 2-Acetyl-6-methyl-pyridine oxime；N-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 18103-88-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: SQAGHRZWABEXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E/Z)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone oxime 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用芳烃对胺基取代的烯酰胺进行硫蒽化光催化加氢反应构建 α-氨基嗪

  摘要：

  α-氨基吖嗪广泛存在于药物和配体中。在此，我们报告了一种实用的方法，该方法通过以原位生成的芳基硫鎓盐作为自由基前体，对吖嗪取代的烯酰胺进行光催化加氢芳基化来获得这类化合物。该反应具有底物范围广、官能团耐受性好、条件温和等特点，适用于复杂结构中α-氨基吖嗪的后期安装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03229

文献信息

• BISOXIMES AS FUNGICIDES
  申请人：Cerezo-Galvez Silvia

  公开号：US20100022559A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to the novel use of bisoximes, some of which are known, for controlling unwanted microorganisms, and to processes for their preparation, and also to novel bisoximes, to processes for their preparation and to their use for controlling unwanted microorganisms and insects in crop protection and in the protection of materials.

  这项发明涉及对一些已知的双肟类化合物的新用途，用于控制不受欢迎的微生物，以及用于它们的制备方法，还涉及新的双肟类化合物，它们的制备方法以及它们在农作物保护和材料保护中用于控制不受欢迎的微生物和昆虫的用途。
• 一种吡啶-2-肟-铁配合物及其制备方法和其在共轭二烯橡胶制备中的应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN114736245B

  公开（公告）日：2023-06-27

  一种吡啶‑2‑肟‑铁配合物及其制备方法和其在共轭二烯橡胶制备中的应用。本发明属聚共轭二烯制备领域。本发明的目的是为了解决现有铁系催化剂催化活性不够高的技术问题。在无水无氧条件下，将吡啶‑2‑肟‑铁配合物用溶剂溶解，然后依次加入助催化剂和异戊二烯单体，于‑50～100℃下聚合反应1min～24h，反应结束后加入防老剂和淬灭剂淬灭反应，经乙醇洗涤、抽干，得到聚共轭二烯。本申请设计合成了新型吡啶‑2‑肟‑铁络合物，使用吡啶‑2‑肟‑铁络合物/甲基铝氧烷两组分催化体系催化共轭二烯聚合，反应活性可高达1.8×106g/(mol·h)；且在使用5当量助催化剂甲基铝氧烷时，即可实现反应收率>90％，与常规使用成千上百当量助催化剂的反应相比，活性高且成本低。