Muscaflavin | 12624-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Muscaflavin
• 英文别名: 4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepine-2,7-dicarboxylic acid；4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepine-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 12624-18-9
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: SRDYVCBFNUJKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 CM-Sephadex 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.5 mg的产率得到Muscaflavin
  参考文献：
  名称：

  Barth, Hubert; Burger, Guenther; Doepp, Heinrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2164 - 2179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of betalamic acid and muscaflavin by recombinant dopa-dioxygenase from Amanita
  作者：Lukas A. Mueller、Ursula Hinz、Jean-Pierre Zryd

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00625-5

  日期：1997.2

  anine (DOPA) to betalamic acid in the key reaction of betalain biosynthesis. In this work, we re-examined the reactivity of DOPA-dioxygenase using a cDNA clone encoding active DOPA-dioxygenase the kinetic parameters of which were comparable to those of the native enzyme. Using l -DOPA as a substrate, the enzyme catalysed the formation of two products. In addition to betalamic acid, the enzyme also

  摘要 毒蝇伞的多巴双加氧酶在甜菜碱生物合成的关键反应中催化 3-(3,4-二羟基苯基)丙氨酸 (DOPA) 转化为β-内酰胺酸。在这项工作中，我们使用编码活性多巴双加氧酶的 cDNA 克隆重新检查了多巴双加氧酶的反应性，其动力学参数与天然酶的动力学参数相当。使用 l -DOPA 作为底物，该酶催化两种产物的形成。除了甜菜酸外，该酶还催化了麝香黄素的形成，这种化合物天然存在于毒蕈菌和 Hygrocybe 家族的蘑菇中，但不存在于石竹目含甜菜碱的植物中。麝香黄素由多巴的 2,3-外二醇裂解产生，而甜菜酸是 4,5-裂解的产物。
• Barth, Hubert; Burger, Guenther; Doepp, Heinrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2164 - 2179
  作者：Barth, Hubert、Burger, Guenther、Doepp, Heinrike、Kobayashi, Makoto、Musso, Hans

  DOI：——

  日期：——