2-<2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy>-2-methylpropionic acid | 20287-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[2,3-Dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy]-2-methylpropionic acid；2-[2,3-dichloro-4-(2-methylidenebutanoyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 20287-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 331.196
• InChiKey: JTJYQJMUVWDILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氯-4-羟基苯基)-1-丁酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸二甲胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-<2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy>-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。

  摘要：

  为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物，已经合成了几种利尿剂乙炔酸（ECA）的类似物，并发现其抗胶凝作用与ECA相当，但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明，大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的，因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物（表I）获得的溶解度比值接近具有临床潜力（1.06-1。

  DOI：

  10.1021/jm00131a008

文献信息

• Compounds useful in treating sickle cell anemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04699926A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  The present invention is directed to compounds of the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R=H or lower alkyl; R'=H, lower alkyl, benzyl, CH.sub.2 OH; A=(CH.sub.2).sub.1 to 5, >C(CH.sub.3).sub.2, >C (CH.sub.2).sub.3 ; and X=0 or 1. The present invention is also directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of the above compounds. In addition the invention includes the novel compound: ##STR2## which is inaccessible by synthetic procedures previously described for this general class of compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐： ##STR1## 其中R = H或低碳基；R' = H，低碳基，苄基，CH.sub.2 OH；A = （CH.sub.2）.sub.1至5，> C（CH.sub.3）.sub.2，> C（CH.sub.2）.sub.3；X = 0或1。本发明还涉及一种治疗镰状细胞贫血的方法，包括向患者施用上述化合物的治疗有效剂量。此外，该发明还包括以下新化合物： ##STR2## 该化合物无法通过先前用于此类化合物的合成方法获得。
• Method of treating a person for sickle cell anemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04731381A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The present invention is directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R=ethyl, propyl or isopropyl; and ##STR2##

  本发明涉及一种治疗镰状细胞贫血的方法，该方法包括向患者施用一种通式（I）及其药物可接受的盐的治疗有效剂量： ##STR1## 其中：R=乙基，丙基或异丙基；以及 ##STR2##
• Basische Carbonylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0222702A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Verbindungen der Formel worin R einen carbocyclischen oder heterocyclischen Arylrest bedeutet, R1 Niederalkyl darstellt, eine der Gruppen R2 und R3 für Niederalkyl und die andere für Niederalkyl, Cyano oder Amino steht, X Sauerstoff oder die Gruppe -NH- darstellt, und Alk durch ein carbocyclisches Aryl substituiertes Alkylen bedeutet, das die Gruppe X vom Ringstickstoffatom durch mindestens zwei Kohlenstoffatome trennt, Y für Alkylen oder die Gruppen -CH(OH)- oder -C(=O)-steht oder eine einfache Bindung bedeutet, und Ari einen monocyclischen Aryl- oder Heteroarylrest darstellt, und ihre Salze können als Coronardilatatoren und Antihypertensiva verwendet werden und werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式中的化合物 其中 R 是碳环或杂环芳基，R1 是低级烷基，基团 R2 和 R3 中的一个是低级烷基，另一个是低级烷基、氰基或氨基，X 是氧或基团 -NH-，Alk 是被碳环芳基取代的亚烷基、Y代表亚烷基或基团-CH(OH)-或-C(=O)-或代表单键，Ari代表单环芳基或杂芳基。
• US4699926A
  申请人：——

  公开号：US4699926A

  公开（公告）日：1987-10-13
• US4731381A
  申请人：——

  公开号：US4731381A

  公开（公告）日：1988-03-15