(R)-2-methyl-valeric acid ethyl ester; levorotatory methylpropylacetic acid ethyl ester | 151526-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-methyl-valeric acid ethyl ester; levorotatory methylpropylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-2-Methyl-valeriansaeure-aethylester; linksdrehende Methylpropylessigsaeure-aethylester；ethyl (2R)-2-methylpentanoate
• CAS: 151526-65-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: HZPKNSYIDSNZKW-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-2-methyl-valeric acid ethyl ester; levorotatory methylpropylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mikeska, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 84, p. 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Esters with Chiral Iridium N,P Ligand Complexes
  作者：David H. Woodmansee、Marc-André Müller、Lars Tröndlin、Esther Hörmann、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201202397

  日期：2012.10.22

  Enantioselective conjugate reduction of a wide range of α,β‐unsaturated carboxylic esters was achieved using chiral Ir N,P complexes as hydrogenation catalysts. Depending on the substitution pattern of the substrate, different ligands perform best. α,β‐Unsaturated carboxylic esters substituted at the α position are less problematic substrates than originally anticipated and in some cases α‐substituted

  使用手性Ir N，P配合物作为氢化催化剂，可以实现多种α，β-不饱和羧酸酯的对映选择性共轭还原。根据底物的取代方式，不同的配体表现最佳。在α位置被取代的α，β-不饱和羧酸酯的底物问题比最初预期的要少，并且在某些情况下，α-取代的底物实际上以比其β-取代的类似物更高的对映选择性进行反应。以高对映体纯度获得了在α或β位置具有立体异构中心的所得饱和酯。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070088168A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种用于合成化学式（I）的培哚普利及其药用可接受盐的方法。
• [EN] NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NUCLÉOTIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016188943A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel nucleoside derivatives of formula (I) as defined in claim 1, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

  本发明涉及公式(I)所定义的新型核苷衍生物，其中，该化合物的制备过程、制药组合物、以及治疗癌症的使用方法。
• US7666896B2
  申请人：——

  公开号：US7666896B2

  公开（公告）日：2010-02-23