N-(adamantan-1-yl)hydrazinecarbothioamide | 25444-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(adamantan-1-yl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-adamantylmethylurea；1-(1-Adamantyl)-3-methylthiourea
• CAS: 25444-83-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂S
• 分子量: 224.37
• InChiKey: TUDCSVRBKZFVOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 N-(adamantan-1-yl)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-Adamantylimino)-3-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m
• 作为产物：
  描述：

  1-nitroxyadamantane 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-(adamantan-1-yl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  笼式基质与硫亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 金刚烷系列的醇和硝酸金刚烷-1-基硝酸盐与硫亲核试剂在94％的硫酸中的反应提供了许多新的含硫金刚烷衍生物，如氨基甲硫醇盐，异硫氰酸盐和氨基脲二硫酸盐。通过将硝酸金刚烷-1-基与九水合硫化钠在94％的硫酸中反应合成二硫化金（金刚烷-1-基）。

  DOI：

  10.1134/s1070428021030052

文献信息

• NOVEL 2-IMINO-1,3-THIAZOLINE-BASED COMPOUNDS AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US20080293786A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Novel 2-imino-1,3-thiazoline based compounds represented by Chemical Formula I, and T-type calcium channel inhibitors containing the compound are provided. The T-type calcium channel inhibitors according to the present invention are useful as a treating agent of diseases associated with over-expression of the T-type calcium channel.

  基于化学式I代表的新颖的2-亚氨基-1,3-噻唑啉化合物，以及含有该化合物的T型钙通道抑制剂被提供。根据本发明的T型钙通道抑制剂可用作治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病的药剂。
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 686 - 690
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Small Molecule Inhibitors of RNA Silencing
  申请人：Ding Shou-Wei

  公开号：US20120077804A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compositions and formulations that contain active compounds as RNAi inhibitors. These compositions and formulations are useful for controlling insects and pests including mosquitoes and agricultural pests.
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RNA SILENCING
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150010493A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compositions and formulations that contain active compounds as RNAi inhibitors. These compositions and formulations are useful for controlling insects and pests including mosquitoes and agricultural pests.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RNA SILENCING<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE SILENÇAGE DE L'ARN
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009018084A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compositions and formulations that contain active compounds as RNAi inhibitors. These compositions and formulations are useful for controlling insects and pests including mosquitoes and agricultural pests.