(S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine | 300578-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine
• 英文别名: (1S)-1-Benzyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl) ethylamine；(2S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 300578-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: KMCHDYCSFDJBSI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine 、 4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 苯酚 作用下， 生成 (S)-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Chirally Defined Side Chain Variants of 7-Chloro-4-Aminoquinoline To Overcome Drug Resistance in Malaria Chemotherapy

  摘要：

  摘要 一种新型 4-氨基喹啉衍生物 [( S )-7-氯- N -(4-甲基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)戊烷-2-基)-喹啉-4-胺三磷酸酯]对耐氯喹的疟原虫具有治疗活性，已被确定作为血吸虫杀灭剂进行临床前开发。经过详细的结构-活性关系（SAR）研究后选出的先导分子具有良好的固态特性，对 体外 和 体内 实验疟疾模型具有良好的活性。体外 体外 吸收、分布、代谢和排泄（ADME）参数表明其具有良好的类药物特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01152-16
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Chirally Defined Side Chain Variants of 7-Chloro-4-Aminoquinoline To Overcome Drug Resistance in Malaria Chemotherapy

  摘要：

  摘要 一种新型 4-氨基喹啉衍生物 [( S )-7-氯- N -(4-甲基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)戊烷-2-基)-喹啉-4-胺三磷酸酯]对耐氯喹的疟原虫具有治疗活性，已被确定作为血吸虫杀灭剂进行临床前开发。经过详细的结构-活性关系（SAR）研究后选出的先导分子具有良好的固态特性，对 体外 和 体内 实验疟疾模型具有良好的活性。体外 体外 吸收、分布、代谢和排泄（ADME）参数表明其具有良好的类药物特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01152-16

文献信息

• N-substituted-N'-substituted urea derivatives and the use thereof as TNF-alpha production inhibitory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077357A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity. 1

  以下提供了由下式表示的N-取代-N'-取代脲衍生物、其类似物或药学上可接受的盐。这些化合物表现出TNF-α生产抑制活性。1
• N-substituted-N′-substituted urea derivatives and the use thereof as TNF-&agr; production inhibitory agents
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06534499B2

  公开（公告）日：2003-03-18

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity.

  本文提供以下公式所代表的N-取代-N'-取代脲衍生物，其类似物或药学上可接受的盐。这些化合物具有TNF-α生产抑制活性。
• N-SUBSTITUTED-N'-SUBSTITUTED UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF AS TNF-$g(a) PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1172359A1

  公开（公告）日：2002-01-16

  N-Substituted-N'-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF- α production inhibitory activity.

  本文提供了由下式代表的 N-取代-N'-取代脲衍生物、其类似物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制 TNF- α 生成的活性。
• A New Chiral Synthesis of a Bicyclic Enedione Containing a Seven-Membered Ring Mediated by a Combination of Chiral Amine and Brønsted Acid
  作者：Kohei Inomata、Takashi Nagamine、Yasuyuki Endo

  DOI：10.3987/com-08-s(n)81

  日期：——
• EP1172359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——