3-pentyl-3H-1,2-benzodithiole | 134662-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-pentyl-3H-1,2-benzodithiole
• CAS: 134662-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₆S₂
• 分子量: 224.391
• InChiKey: QCWKWFYIQTWZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-pentyl-3H-1,2-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  叔丁基芳基硫醚的氧化性S-脱烷基化：3-取代的3 H -1,2-苯并二硫醇的新途径

  摘要：

  通过巯基叔丁基硫化物8与N-溴丁二酰亚胺在乙腈中的氧化S-脱烷基反应，无需事先对叔丁基进行脱保护，就可以容易地合成取代的3 H -1,2-苯并二硫基。

  DOI：

  10.1039/c39910000540

文献信息

• US6369098B1
  申请人：——

  公开号：US6369098B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• [EN] DITHIOLANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DITHIOLANE
  申请人：BETHESDA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2001025226A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The present invention describes methods for synthesizing novel dithiolane derivatives, ligands with high affinity for the nuclear hormone receptors, peroxisome proliferator-activated receptor-η(PPARη) and/or PPARα. Methods for using these compounds in the treatment of endocrine, skin, cardiovascular, immunological, neurological, neuropsychiatric, neoplastic and chronic viral diseases of various organs, including the eye are described. Methods of treating proliferative and inflammatory diseases, degenerative diseases, and age-related dysregulations, caused by an hereditary (genetic) condition or an environmental insult are also provided. In addition, methods are provided for treating conditions and diseases comprising the step of administering to a human or an animal in need thereof a therapeutic amount of pharmacological compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier, a PPARα agonist, and a second agent selected from the following : a PPARη ligand, or an RXR ligand (rexinoid), or a PPARη/RXR ligand, effective to reverse, slow, stop, or prevent the pathological inflammatory or degenerative process.
• Oxidative S-dealkylation of tert-butyl aryl sulphides: a novel route to 3-substituted-3H-1,2-benzodithioles
  作者：Ming Fai Chan、Michael E. Garst

  DOI：10.1039/c39910000540

  日期：——

  Substituted 3H-1,2-benzodithioles are readily synthesized by an oxidative S-dealkylation reaction of mercapto tert-butyl sulphides 8 with N-bromosuccinimide in acetonitrile without prior deprotection of the tert-butyl group.

  通过巯基叔丁基硫化物8与N-溴丁二酰亚胺在乙腈中的氧化S-脱烷基反应，无需事先对叔丁基进行脱保护，就可以容易地合成取代的3 H -1,2-苯并二硫基。