[(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] (2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate | 865378-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] (2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 865378-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆S
• 分子量: 461.579
• InChiKey: LXSFTMWTKKMCFA-UZKOGDIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] (2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 (4R)-4-[(2S)-4,4-dibromobut-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (−)-kazusamycin A (revised)

  摘要：

  We describe herein a stereo-controlled and practical synthesis of three key building blocks, namely Segment AB', Segment D, and Segment E' needed for the total synthesis of (-)-kazusamycin A. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.029
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid (R)-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 [(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] (2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (−)-kazusamycin A (revised)

  摘要：

  We describe herein a stereo-controlled and practical synthesis of three key building blocks, namely Segment AB', Segment D, and Segment E' needed for the total synthesis of (-)-kazusamycin A. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.029

文献信息

• A practical synthesis of (−)-kazusamycin A (revised)
  作者：Shengfeng Zhou、Huaxiang Chen、Wensheng Liao、Shu-Hui Chen、Ge Li、Ryoichi Ando、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.029

  日期：2005.9

  We describe herein a stereo-controlled and practical synthesis of three key building blocks, namely Segment AB', Segment D, and Segment E' needed for the total synthesis of (-)-kazusamycin A. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.