5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸甲酯 | 940284-55-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 5,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酸乙酯；(S)-2-哌啶酮-5-氨基甲酸叔丁酯；5,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 940284-55-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 260.079
• InChiKey: JDTUBXNZVFYLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸甲酯 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(2-methoxyanilino)-7-(methylamino)-N-[(3R)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF PSORIASIS AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU PSORIASIS ET DU LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R为甲基或乙基；或其药用可接受的盐，用于治疗牛皮癣或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2020055636A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性大环化合物作为蛋白激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了抑制间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase，ALK)、原肌球蛋白受体激酶(Tropomyosin receptor kinase，TRK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto‑oncogene tyrosine‑protein kinase ROS，ROS1)的化合物及其药学上可接受的盐、光学异构体、晶型、溶剂合物、活性代谢物和前药，以及含有所述化合物或其盐的药物组合物在治疗ALK、TRK、ROS1异常引起的肿瘤等增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN114763360A

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020185755A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019232216A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R3 have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中R1-R3具有本文所定义的任何值，以及它们的组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白相互作用的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在治疗各种YAP:TEAD介导的疾病，包括癌症中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] 7-(METHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MÉTHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020123225A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R is (II) or (III); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating psoriasis or systemic lupus erythematosus.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R为（II）或（III）；或其药用可接受的盐，用于治疗牛皮癣或系统性红斑狼疮。