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N-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide | 135705-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide
英文别名
N-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide
N-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide化学式
CAS
135705-85-0
化学式
C6H6F8INO3S2
mdl
——
分子量
483.142
InChiKey
UDLZPUORUKYIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到N-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    氟代烷烃磺酰基叠氮化物的合成及其作为氟代烷烃磺酰基腈前体的反应
    摘要:
    标题化合物与环己烷,Me 2 C = CMe 2,甲基硫醚和三苯基膦进行热解或光解,通过全氟烷烃磺酰基腈中间体得到相应的插入或加成产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79026-5
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文献信息

  • A convenient synthetic method for N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines and sulfoximides
    作者:Shi-Zheng Zhu、Jie Zhang、Bin Xu
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03157-u
    日期:1995.3
    Reaction of perfluoroalkanesulfonyl amides with dialkyl sulfides or sulfoxides in the presence of stoichiometric amounts of lead tetra-acetate gave N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines or N-perfluoroalkanesulfonyl sulfoximides, respectively, in moderate to good yield.
    在化学计量的四乙酸铅存在下,全氟烷磺酰基酰胺与二烷基硫醚或亚砜的反应以中等至良好的产率分别得到了N-全氟烷磺酰基亚磺酰亚胺或N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺。
  • Condensation reaction of N-sulphinylperfluoroalkanesulphonamides
    作者:Shi-Zheng Zhu、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1039/c39910000732
    日期:——
    N-Sulphinylperfluoroalkanesulphonamides, RfSO2NSO, which are prepared by refluxing of perfluoroalkanesulphonamides with thionyl chloride, react easily with aldehydes, ketones, sulphoxides and phosphorus trichloride oxide yielding a series of new compounds RfSO2NY (Y = CHAr, CR1R2, SR1R2 and PCl3) with elimination of sulphur dioxide.
    由全氟烷磺酰胺与亚硫酰氯回流制备的 N-亚硫酰全氟烷磺酰胺 RfSO2NSO 很容易与醛、酮、砜和三氯化磷氧化物发生反应,生成一系列新化合物 RfSO2NY(Y = CHAr、CR1R2、SR1R2 和 PCl3),并消除了二氧化硫。
  • Synthesis and reactions of N,N-dichloroperfluoroalkanesulfonylamides
    作者:Shi-zheng Zhu、Cheng-ming Zhou、Ai-wen Li、Bin Xu
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03034-j
    日期:1994.4
    Reactions of N,N-dichloroperfluoroalkanesulfonylamides with alkenes, benzene, dimethyl sulfide and dimethyl sulfoxide in the presence of zinc dust gave addition or insertion products via the fluoroalkanesulfonylnitrene intermediate. On heating R1SO2NCl2 in the presence of alkene without zinc, 1:1 addition products were formed via a free-radical mechanism.
    在锌粉尘的存在下,N,N-二氯全氟链烷磺酰胺与烯烃,苯,二甲硫和二甲亚砜的反应通过氟链烷磺酰亚硝烯中间体得到加成或插入产物。在没有锌的烯烃存在下加热R 1 SO 2 NCl 2时,通过自由基机理形成了1:1的加成产物。
  • Zhu, Shi-Zheng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2077 - 2082
    作者:Zhu, Shi-Zheng
    DOI:——
    日期:——
  • Zhu Shi-Zheng, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 15, S 2077-2081
    作者:Zhu Shi-Zheng
    DOI:——
    日期:——
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