2-[4-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-imino-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-4-carbonitrile | 236397-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-imino-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 236397-68-5
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂F₃N₅S
• 分子量: 416.213
• InChiKey: YPGKOIBPIJMXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-imino-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-[4-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-imino-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  驱虫性噻二唑的合成和生物活性使用AF-2受体结合试验。

  摘要：

  在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫（例如猪scar虫）的AF-2神经肽受体的强结合后，我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能，是化合物1的300倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00267-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-imino-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  驱虫性噻二唑的合成和生物活性使用AF-2受体结合试验。

  摘要：

  在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫（例如猪scar虫）的AF-2神经肽受体的强结合后，我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能，是化合物1的300倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00267-x

文献信息

• Synthesis and biological activity of anthelmintic thiadiazoles using an AF-2 receptor binding assay
  作者：Byung H Lee、Fred E Dutton、Michael F Clothier、Jerry W Bowman、John P Davis、Sandra S Johnson、Eileen M Thomas、Marjorie R Zantello、Erich W Zinser、James C McGuire、David P Thompson、Timothy G Geary

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00267-x

  日期：1999.6

  suum), we prepared two series of analogs. Only the series containing the thiadiazole ring had potencies comparable to that of compound 1. Analog 50 exhibited an apparent potency in the AF-2 binding assay 300 times that of compound 1.

  在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫（例如猪scar虫）的AF-2神经肽受体的强结合后，我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能，是化合物1的300倍。