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(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one | 130931-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
英文别名
(1R,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one化学式
CAS
130931-83-8
化学式
C6H7NO
mdl
MFCD00213364
分子量
109.13
InChiKey
DDUFYKNOXPZZIW-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-97 °C(lit.)
  • 沸点:
    319.3±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933790090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:f6a174ac0149443fb978920c762f450b
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制备方法与用途

(1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮,又名(1S,4R)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮、氮杂双环或文斯内脂,是一种重要的有机合成中间体。它可用于合成阿巴卡韦和帕拉米韦等原料药。

文献信息

  • [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101066A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101062A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(II),其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团,以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物,以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,例如本文中描述的癌症和其他症状。
  • SUBSTITUTED HETERO-BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Antonios-McCrea William R.
    公开号:US20130303507A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention provides a compound of formula (II): where R 1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.
    本发明提供了式(II)的化合物:其中R1是取代的烷基,杂环基或环烷基,以及其药学上可接受的盐,对映异构体,立体异构体,转轮异构体,互变异构体或混合物,以及包含这些化合物的制药组合物。此外,还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或状况的方法,例如本文所述的癌症和其他状况。
  • PROCESS FOR RESOLVING MIXTURES OF CARBOCYCLIC STEREOISOMERS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0946496B1
    公开(公告)日:2007-10-24
  • SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2668162A1
    公开(公告)日:2013-12-04
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