3,3,11,11-Tetramethyl-15-(4-phenoxyphenyl)-15-azadispiro[5.1.58.36]hexadecane-1,5,9,13-tetrone | 1042730-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,11,11-Tetramethyl-15-(4-phenoxyphenyl)-15-azadispiro[5.1.58.36]hexadecane-1,5,9,13-tetrone
• 英文别名: 3,3,11,11-tetramethyl-15-(4-phenoxyphenyl)-15-azadispiro[5.1.58.36]hexadecane-1,5,9,13-tetrone
• CAS: 1042730-84-6
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₅
• 分子量: 501.623
• InChiKey: SBOSGPIUQFEKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-氨基二苯醚 在 silica gel-supported tungstic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3,3,11,11-Tetramethyl-15-(4-phenoxyphenyl)-15-azadispiro[5.1.58.36]hexadecane-1,5,9,13-tetrone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的钨酸（STA）：在温和条件下合成双-螺哌啶衍生物的有效催化剂

  摘要：

  已经开发出一种温和，有效和快速的方法，该方法通过使用二氧化硅负载的钨酸作为多相催化剂的三组分，芳族胺，甲醛和二甲酮的一锅式环缩合反应合成3,5-二螺取代的哌啶。时间。二氧化硅负载的钨酸可方便地促进涉及六个新共价键形成的反应，反应后催化剂可轻松回收并重新使用，而不会损失其催化活性。这种方法的优点是原子经济性高，操作简便，反应时间短，收敛性好，自动化程度高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.105

文献信息

• A novel three-component reaction of anilines, formaldehyde and dimedone: simple synthesis of spirosubstituted piperidines
  作者：Nikolas G. Kozlov、Aliaksei P. Kadutskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.160

  日期：2008.7

  A three-component condensation of anilines with dimedone and formaldehyde leads to the formation of 3,5-dispirosubstituted piperidines. This simple reaction can serve as a convenient source of 3,5-disubstituted piperidines as well as polyfunctional 3-spirofused piperidines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Silica supported tungstic acid (STA): an efficient catalyst for the synthesis of bis-spiro piperidine derivatives under milder condition
  作者：Amol B. Atar、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.105

  日期：2013.3

  A mild, efficient, and expeditious method has been developed for the synthesis of 3,5-dispirosubstituted piperidines via a three component, one-pot cyclocondensation reaction of aromatic amines, formaldehyde, and dimedone using Silica supported tungstic acid as heterogeneous catalyst for the first time. The reaction involving formation of six new covalent bonds was conveniently promoted by Silica supported

  已经开发出一种温和，有效和快速的方法，该方法通过使用二氧化硅负载的钨酸作为多相催化剂的三组分，芳族胺，甲醛和二甲酮的一锅式环缩合反应合成3,5-二螺取代的哌啶。时间。二氧化硅负载的钨酸可方便地促进涉及六个新共价键形成的反应，反应后催化剂可轻松回收并重新使用，而不会损失其催化活性。这种方法的优点是原子经济性高，操作简便，反应时间短，收敛性好，自动化程度高。