benzyl 2,6-dihydroxybenzoate | 85985-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,6-dihydroxybenzoate
• 英文别名: verimol K
• CAS: 85985-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: UONCJNZKQVIGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2053.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-dihydroxybenzoate 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,17-Dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成与构象结构

  摘要：

  研究了各种功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪的合成和构象结构。应用片段偶联方法和宏观环化后的化学操作，许多四氧杂碳酰[2]芳烃[2]三嗪在下缘含有一个或两个醛，酯，羧酸，羟甲基和氨基甲基官能团由廉价和可商购的材料以中等到高的化学收率制备。根据X射线晶体学和NMR光谱，所有含吸电子基团的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪在溶液和固态均呈1,3-交替构型，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.069
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-(β-D-apiofuranosyl-(1-<2)-β-D-glucopyranosyl)-2,6-dihydroxybenzoate 在 水 、 β-glucosidase 作用下， 反应 23.0h， 以0.6 mg的产率得到benzyl 2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Glycosides from Vallaris solanaceae with TRAIL-Resistance-Overcoming Activity

  摘要：

  A new cardenolide glycoside, vallarisoside (1), and a known one, 3 beta-O-(alpha-acofriosyl)-l6-anhydrogitoxigenin (2) along with a new glycoside, benzyl 2-O-beta-apiofuranosyl-(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl-2, 6-dihydroxy-benzoate (3) were isolated from Vallaris solanaceae. Structures of the isolates were elucidated by 1D and 2D NMR and mass spectroscopic analysis. Of the isolates, vallarisoside (1) showed potent TRAIL-resistance-overcoming activity in human gastric adenocarcinoma (AGS) cells and cell-growth-inhibitory activity against HeLa and SW480 cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)52

文献信息

• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：Liu Gang

  公开号：US06972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。
• Pyrimidine derivatives and herbicidal method and compositions
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04906285A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  A pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen atom, --CH.sub.2 CH.sub.2 S(O).sub.n R.sub.1 (wherein R.sub.1 is a lower alkyl group, and n is an integer of from 0 to 2) or ##STR2## (wherein each R.sub.1 is a lower alkyl group), A is a chlorine atom or a methoxy group, and each of D and E which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen-substituted lower alkoxy group, or a salt thereof.

  一种嘧啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R为氢原子，-CH.sub.2 CH.sub.2 S(O).sub.n R.sub.1（其中R.sub.1为低碳烷基基团，n为0至2的整数）或##STR2##（其中每个R.sub.1为低碳烷基基团），A为氯原子或甲氧基，D和E分别为氢原子、卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或卤素取代的低碳氧基基团，或其盐。
• Heterocyclyloxy-, -thioxy- and -aminobenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030069278A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其用途，用于治疗与或受到5-HT6受体影响的疾病。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Heterocyclyloxy-, -thioxy-and-aminobenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20050065186A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用途，用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病。