8-Oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-3-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 65307-12-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 8-Oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-3-(2H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 65307-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₄S₃
• 分子量: 437.524
• InChiKey: UQWYUAURRDNBKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

Ceftezole 是一种 α-Glucosidase 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 2.1 μM 和 0.578 μM。

靶点

• IC50: 2.1 μM (α-Glucosidase)
• Ki: 0.578 μM (α-Glucosidase)

体外研究

在体外 α-Glucosidase 活性测定中，Ceftezole 被证实是一种可逆的非竞争性抑制剂。当酶混合物预先与 Ceftezole 处理时，其对酵母 α-葡萄糖苷酶的 Ki 值为 5.78×10⁻⁷ M。

体内研究

在使用链脲佐星诱导的小鼠模型中，Ceftezole 治疗 (每天 10 mg/kg) 后，20 分钟内血葡萄糖水平降低了 30%。此外，Ceftezole 处理后，糖原合成酶激酶-3、过氧化物酶体增殖剂受体-γ 和解偶联蛋白-3 的 mRNA 表达水平也略有下降。