(7S,9S)-13-methyl-13-dihydrodaunomycinone | 111248-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9S)-13-methyl-13-dihydrodaunomycinone
• 英文别名: (7S,9S)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 111248-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: KYVOMNVEIRHOKQ-SAHAZLINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (7S,9S)-13-methyl-13-dihydrodaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 13-methyl-13-dihydroanthracyclines.

  摘要：

  标题化合物（+）-13-甲基-13-二氢-4-去甲氧基多柔比星盐酸盐（8·HCl）和（+）-13-甲基-13-二氢多柔比星盐酸盐（9·HCl）分别是由（+）-4-去甲氧基多柔霉素酮（13）和（+）-多柔霉素酮（18）通过对C7-羟基的硅化、向C13-羰基加入溴化甲基镁，以及将7-O-硅醇基的蒽环类化合物与多柔糖衍生物直接糖苷化制备而成。在P388体外测试中，8·HCl的活性是阿霉素盐酸盐（1·HCl）的几百倍。此外，在8·HCl的P388体内测试中也 observed 到与阿霉素盐酸盐相等的显著抗癌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4613

文献信息

• TEHRADZIMA, ATSURO;MATSUMOTO, MITSUE;KIMURA, JOSIMITI;SUDZUKI, MITIE;OSAK+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、MATSUMOTO, MITSUE、KIMURA, JOSIMITI、SUDZUKI, MITIE、OSAK+

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADZIMA, ATSURO;MATSUMOTO, MITSUE;KIMURA, JOSIITI;SUDZUKI, MITIE;YAMAD+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、MATSUMOTO, MITSUE、KIMURA, JOSIITI、SUDZUKI, MITIE、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——