N-[2-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 1184949-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1184949-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 310.114
• InChiKey: MOMIOWTVURCPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到1-(7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-溴)苯基-2-丙胺 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[2-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC QUINOLONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DE QUINOLONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2011124093A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Provided are bicyclic quinolone compounds represented by general formula (I), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and solvates thereof, wherein each substitutent has the meaning as defined in the specification. Also provided are their preparation methods, pharmaceutical compositions and formulations containing them, and the uses of said compounds for preparation of drugs useful for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.
• [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009103478A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to pyridone and pyridazinone derivatives as listed in claim 1 including their salts. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH- receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。