(5-propyl-2-ethyl-4-propyl-3-ethylsulfanylcarbonyl)-6-phenylpyridine-5-carboxylate | 212329-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-propyl-2-ethyl-4-propyl-3-ethylsulfanylcarbonyl)-6-phenylpyridine-5-carboxylate
• 英文别名: MRS 1523；3-propyl-6-ethyl-5[(ethylthio)carbonyl]-2-phenyl-4-propyl-3-pyridine carboxylate；Propyl 6-ethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenyl-4-propylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 212329-37-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃S
• 分子量: 399.554
• InChiKey: UUSHFEVEROROSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenyl-4-propyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid propyl ester 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(5-propyl-2-ethyl-4-propyl-3-ethylsulfanylcarbonyl)-6-phenylpyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j

文献信息

• Compounds and methods for treating neurological and cardiovascular conditions
  申请人：Astrocyte Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10265338B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds and methods of use thereof for treatment of certain disorders and conditions, for example brain injuries such as stroke or traumatic brain injuries.

  本发明涉及用于治疗某些疾病和病症（例如脑损伤，如中风或脑外伤）的化合物及其使用方法。
• Metal salts and uses thereof
  申请人：Inspirna, Inc.

  公开号：US11174220B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention relates to metal salts of 2-[3-[(3R)-3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]butoxy]phenyl]acetic acid which exhibit improved physical properties and stability. The invention also relates to pharmaceutical compositions including an effective amount of the metal salts, as well as methods of treating cancer including administration of a pharmaceutical composition including a salt of the invention to a subject in need thereof.

  本发明涉及 2-[3-[(3R)-3-[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基-(2,2-二苯基乙基)氨基]丁氧基]苯基]乙酸的金属盐，其物理性质和稳定性均有所改善。本发明还涉及包括有效量金属盐的药物组合物，以及治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用包括本发明盐的药物组合物。
• USE OF A3 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP1096975B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1499277A4
  申请人：——

  公开号：EP1499277A4

  公开（公告）日：2005-08-31
• MODIFICATION OF FEEDING BEHAVIOR
  申请人：Imperial College Innovations Limited

  公开号：EP1499277A2

  公开（公告）日：2005-01-26