摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯 | 98169-74-5

中文名称
5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯
中文别名
5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-磺酰氯
英文名称
5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulphonyl chloride
英文别名
2-chlorosulfonyl-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine;5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride;5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride;2-chlorosulfonyl-5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯化学式
CAS
98169-74-5
化学式
C7H7ClN4O2S
mdl
MFCD02656473
分子量
246.677
InChiKey
RRSWSFWNULDHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6f669e648dafbe3c0b4d8a33aeb05771
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KLESCHICK, WILLIAM A.;EHR, ROBERT J.;GERWICK, BEN C.;MONTE, WILLIAM T.;PE+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Benzylthio-5,7-dimethyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin 作用下, 以 HOAc-H2 O 为溶剂, 以70.4 g (78%)的产率得到5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions
    摘要:
    新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺,例如,5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。
    公开号:
    US04818273A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04755212A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.
    新型化合物,例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物,用于控制杂草以及在土壤中抑制氮的硝化。其他新型化合物及其组合物用于抑制甜菜的抽苔。其他新型化合物及其组合物用作植物配子体杀虫剂
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Kunzer Aaron R.
    公开号:US20100184766A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
  • Substituted triazoloazine sulphonamides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06297195B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    The invention concerns novel substituted triazoloazine sulphonamides of formula (I) in which Q1 stands for nitrogen or a CH group: Q2 stands for nitrogen or a CH group; R1 stands for hydrogen or halogen, or for C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylamino or di(C1-C4 alkyl)amino, in each case optionally substituted by hydroxy, halogen or C1-C4 alkoxy; R2 stands for hydrogen or halogen, or for C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylamino or di(C1-C4 alkyl)amino, in each case optionally substituted by halogen; and Ar stands for 4-cyano-2,5-difluoro-phenyl, 2,6-dimethoxy-phenyl, 2-bromo-3-trifluoro-methyl-phenyl, 2-bromo-5-trifluoromethyl-phenyl, 6-chloro-pyridine-3-yl-methyl or one of the 5- or 6-member (hetero)cyclic groups mentioned in the description. The invention also concerns salts of these substances, a process for preparing the novel compounds, and their use as plant-treatment agents.
    本发明涉及一种新的取代三唑嗪磺酰胺化合物,其化学式为(I),其中Q1代表氮或CH基团;Q2代表氮或CH基团;R1代表氢或卤素,或C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基基,C1-C4烷基基或二(C1-C4烷基)基,每种情况下均可由羟基,卤素或C1-C4烷氧基取代;R2代表氢或卤素,或C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基基,C1-C4烷基基或二(C1-C4烷基)基,每种情况下均可由卤素取代;Ar代表4-基-2,5-二氟苯基,2,6-二甲氧基苯基,2--3-三甲基苯基,2--5-三甲基苯基,6-氯吡啶-3-基甲基或描述中提到的5-或6-成员(杂)环基团之一。本发明还涉及这些物质的盐,制备新化合物的方法,以及它们作为植物治疗剂的用途。
  • Preparation of substituted
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04910306A1
    公开(公告)日:1990-03-20
    Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonanilides, which are known herbicides, are prepared by the reaction of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl halides with substituted N-trialkylsilylanilines in the presence of a base catalyst. The method is especially useful for the preparation of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonanilides derived from substituted anilines having both 2- and 6-substituents, at least one of which is electron withdrawing, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide. N-trialkylsilylanilines having both 2- and 2-substituents, at least one of which is electron withdrawing, such as N-trimethylsilyl-2,6-dichloro-3-methylaniline, are described.
    已知的除草剂替代了1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰卤代物,通过在碱催化剂存在下,与取代的N-三烷基苯胺反应制备。该方法特别适用于制备来自具有2-和6-取代基的取代苯胺的替代1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺生物,其中至少有一个是电子吸引基,例如N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺。还描述了具有2-和2-取代基的N-三烷基苯胺,其中至少有一个是电子吸引基,例如N-三甲基基-2,6-二-3-甲基苯胺
  • Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine-2-sulfonamides and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04740233A1
    公开(公告)日:1988-04-26
    Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.
    小说化合物,例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物,用于控制杂草和抑制土壤中态氮的硝化。其他新型化合物及其组合物,用于抑制甜菜中的开花。其他新型化合物及其组合物,用作植物配子毒剂。
查看更多

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 苯酚,4-[2-[[7-氨基-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙氧基]- 替格雷洛-d7 替格瑞洛羟基杂质 替格瑞洛杂质R1788033-05-5摩科品牌提供图谱 替格瑞洛杂质K 替格瑞洛杂质J 替格瑞洛杂质H 替格瑞洛杂质F 替格瑞洛杂质85 替格瑞洛杂质27 替格瑞洛杂质 替格瑞洛杂质 替格瑞洛中间体1脱保护杂质 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 去羟基乙氧基替格雷洛 去羟基乙氧基-2,3-O-(二甲基亚甲基)替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚,5-壬基- [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶