2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic Acid
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: UXLHLZHGQPDMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型 SS-31 (D-Arg-二甲基 Tyr-Lys-Phe-NH2) 衍生物，作为改善炎症和增加线粒体 ATP 合成的有效药物

  摘要：

  神经炎症和线粒体功能对于神经元功能和生存至关重要。 SS-31 是一种新型线粒体靶向肽抗氧化剂，可减少线粒体活性氧的产生，增加 ATP 的生成，保护线粒体嵴和线粒体呼吸链的完整性，并减少炎症反应。探索新型 SS-31 衍生物对于神经退行性疾病的治疗具有重要意义。在本研究中，合成了 19 种 SS-31 衍生肽 ( 5a-5s )。通过细胞活性筛选，我们发现5f和5g与SS-31相比表现出显着更强的抗炎活性，在10 μM浓度下，LPS诱导的TNF-α水平分别降低43%和45%。此外，用 50 nM 的5f和5g处理可使鱼藤酮诱导的 HT22 细胞中 ATP 合成增加 42% 和 41%，并通过保持线粒体完整性来减少线粒体 ROS 的产生。这些发现证明了它们对神经元线粒体的直接保护作用。这项工作凸显了5f和5g在治疗与炎症和线粒体损伤相关的神经退行性疾病方面的潜力，为阿尔茨海默病等线粒体相关疾病提供了一条有前景的治疗途径。

  DOI：

  10.1039/d4ra05517a

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Organic Compounds
  申请人：Auer Manfred

  公开号：US20090005419A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to an assay for identifying an agent that modulates the interaction of a mRNA with a target protein, e.g. HuR and to organic compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above and their use, e.g. as an inhibitor on the complex-formation of an ARE-containing mRNA and a target protein.

  本发明涉及一种用于识别调节mRNA与目标蛋白相互作用的试剂的测定方法，例如HuR，以及公式I的有机化合物，其中R1、R2和R3如上所定义，并且它们的用途，例如作为抑制剂用于ARE含有mRNA与目标蛋白的复合物形成。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3177611B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• METHODS AND COMPOSITIONS USING SUBSTANCE P TO PROMOTE WOUND HEALING
  申请人：Reid Ted

  公开号：US20100092561A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Healing of wounds in mammalian tissue may be enhanced by the application of certain neuropeptides, optionally in combination with known growth promoting hormones. Exemplary neuropeptides include tachykinins, such as Substance P, Substance K, and the like, as well as calcitonin gene-related peptides. The compositions may further include a polymeric delivery carrier and are utilized by applying to the site of the wound. Wounds may be vascular or avascular wounds. The compositions promote elaboration of cellular matrices and development of cellular attachment mechanisms in addition to stimulating cellular proliferation.