4-methoxyisocadalene | 60263-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxyisocadalene
• 英文别名: 4-methoxyisocaldene；4-Methoxyisocadalin；1-Methoxy-4,7-dimethyl-2-propan-2-ylnaphthalene；1-methoxy-4,7-dimethyl-2-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 60263-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: VGVIMJDJAUQYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)丙基溴 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-methoxyisocadalene
  参考文献：
  名称：

  芳香倍半萜的研究。三、4-甲氧基异卡达林的合成

  摘要：

  以对甲酚为原料，以 4-甲氧基-1,6-二甲基萘为关键中间体合成了标题倍半萜烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1655

文献信息

• Studies of Aromatic Sesquiterpenes. IV. The Synthesis of γ-Calacorene, Calamenene, and 4-Methoxyisocadaiene
  作者：Kazuo Adachi、Masahito Mori

  DOI：10.1246/bcsj.56.651

  日期：1983.2

  The Grignard reaction of 3,4-dihydro-4,7-dimethyl-1(2H)-naphthalenone with isopropylmagnesium bromide gave a 3 : 1 mixture of normal reaction product and α-isopropylidene ketone, from which, the title sesquiterpenes and 1,2-bis(3-isopropyl-4-methoxy-6-methyl-1-naphthyl)ethane were synthesized.

  3,4-二氢-4,7-二甲基-1(2H)-萘酮与溴化异丙基镁的格利雅反应得到正常反应产物和α-异亚丙基酮的3:1混合物，其中，标题倍半萜烯和1，合成了2-双(3-异丙基-4-甲氧基-6-甲基-1-萘基)乙烷。
• Bohlmann, Ferdinand; Mailahn, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1091 - 1098
  作者：Bohlmann, Ferdinand、Mailahn, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Aromatic Sesquiterpenes. III. The Synthesis of 4-Methoxyisocadalene
  作者：Kazuo Adachi、Naoki Taniguchi

  DOI：10.1246/bcsj.55.1655

  日期：1982.5

  Starting from p-cresol, the title sesquiterpene was synthesized through 4-methoxy-1,6-dimethylnaphthalene as a key intermediate.

  以对甲酚为原料，以 4-甲氧基-1,6-二甲基萘为关键中间体合成了标题倍半萜烯。