4-amino-1-(6-bromohexanoylamino)anthracene-9,10-dione | 1204478-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-amino-1-(6-bromohexanoylamino)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: N-(4-amino-9,10-dioxoanthracen-1-yl)-6-bromohexanamide
• CAS: 1204478-29-4
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 415.286
• InChiKey: SHJLQZPCCIUWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(6-bromohexanoylamino)anthracene-9,10-dione 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到4-amino-1-(6-iodohexanoylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 、 1,4-二氨基蒽醌 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以80%的产率得到4-amino-1-(6-bromohexanoylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007

文献信息

• Synthesis and anti-HIV-1 integrase activity of modified dinucleotides
  作者：Yves Aubert、Marcel Chassignol、Victoria Roig、Gladys Mbemba、Julien Weiss、Hervé Meudal、Jean-François Mouscadet、Ulysse Asseline

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.007

  日期：2009.12

  The synthesis of a series of thirty-eight new modified dinucleotides and dinucleotide conjugate analogues of d-5′ApC3′ is described. The inhibitory activity of these compounds toward HIV-1 integrase was examined in enzymatic assays using the natural dinucleotide as a reference. Among the compounds, a perylene-dinucleotide conjugate has shown a two micromolar anti-integrase activity due to the presence

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。