5,7-二羟基-2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 | 491-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5,7-二羟基-2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2,6-dimethylchromone
• 英文别名: eugenitol；5,7-dihydroxy-2,6-dimethyl-chromen-4-one；5,7-Dihydroxy-2,6-dimethyl-chromen-4-on；5,7-Dihydroxy-2,6-dimethyl-chromon；7-Nor-eugenitin；5,7-dihydroxy-2,6-dimethylchromen-4-one
• CAS: 491-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: HMAUJNAGOIPKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二羟基-2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 四甲基氢氧化铵 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 5,6,7-trihydroxy-2,8-dimethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mukerjee et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16B, p. 58,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5,7-二羟基-2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a032

文献信息

• Mukerjee; Seshadri, Chemistry and industry, 1955, p. 1009
  作者：Mukerjee、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 127,141
  作者：Mukerjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 127,142
  作者：Mukerjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16B, p. 58,60
  作者：Mukerjee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin
  作者：Alexander Schönberg、Nasry Badran、Nicolas A. Starkowsky

  DOI：10.1021/ja01116a032

  日期：1953.10