2-amino-2-{2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-ethyl}propan-1,3-diol | 509092-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-2-{2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-ethyl}propan-1,3-diol
• 英文别名: 2-amino-2-[2-(4-{[3-(benzyloxy)phenyl]thio}-2-chlorophenyl)ethyl]propane-1,3-diol；2-amino-2-[2-(4-{[3-(benzyloxy)phenyl]sulfanyl}-2-chlorophenyl)ethyl]propane-1,3-diol；2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol；2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl-1,3-propanediol；2-amino-2-[4-(benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl-1,3-propane-diol；2-Amino-2-(2-(2-chloro-4-(3-benzyloxyphenylthio)phenyl)ethyl)-1,3-propanediol；2-amino-2-[2-[2-chloro-4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]ethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 509092-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₆ClNO₃S
• 分子量: 443.994
• InChiKey: IINUNQPYJGJCJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-{2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-ethyl}propan-1,3-diol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR CRYSTALLIZATION OF 2-AMINO-2-[2-[4-(3- BENZYLOXYPHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL]ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE

  摘要：

  公开号：

  EP2269982B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-2-{2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-ethyl}propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINO-2-[2-[4-(3-BENZYLOXY-PHENYLTHIO)-2-CHLOROPHENYL[ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL HYDROCHLORIDE AND HYDRATES THEREOF. AND INTERMEDIATES THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1806338B1

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014072911A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted indole derivatives, to processes for their production, to new stable forms, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及取代吲哚衍生物，其生产过程，新的稳定形式，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012156936A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to substituted indole derivatives, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. (I).

  本发明涉及替代吲哚衍生物，涉及它们的生产过程，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。 (I).
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162461A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ亚型的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ亚型激活介导的疾病是有用的。