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4β-[6-(2-methoxy-4-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)hexanamido]-4-deoxypodophyllotoxin
4β-[6-(2-methoxy-4-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)hexanamido]-4-deoxypodophyllotoxin | 1357099-01-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4β-[6-(2-methoxy-4-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)hexanamido]-4-deoxypodophyllotoxin
英文别名
N-[(5S,5aS,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]-6-[2-methoxy-4-[(E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]phenoxy]hexanamide
CAS
1357099-01-4
化学式
C
47
H
51
NO
14
mdl
——
分子量
853.92
InChiKey
DKTXPCUSELTCQR-XFJMELLUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
62
可旋转键数:
19
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
165
氢给体数:
1
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4β-[6-bromohexamido]-4-desoxypodophyllotoxin
1357098-88-4
C
28
H
32
BrNO
8
590.468
反应信息
作为产物:
描述:
3',4',5'-三甲氧基苯乙酮
在
potassium carbonate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4β-[6-(2-methoxy-4-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)hexanamido]-4-deoxypodophyllotoxin
参考文献:
名称:
凋亡诱导剂4β-烷基氨基doc唑和4β-肉桂基鬼臼毒素的合成及其抗癌活性
摘要:
已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系(A-549,A375,MCF-7,HT-29和ACHN)的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明,这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期,导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外,Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.11.024
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