leucylproline | 6403-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: leucylproline
• 英文别名: 1-leucyl-proline；1-Leucyl-prolin；1-(2-Ammonio-4-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate；1-(2-azaniumyl-4-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 6403-35-6；38062-78-1；61430-13-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: VTJUNIYRYIAIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

亮氨酸是一种二肽，在蛋白酶活性的介质依赖性调节中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙醚 、 leucylproline 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Sickel, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1926, vol. 159, p. 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 leucylproline
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Sickel, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1926, vol. 159, p. 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS DPP-IV INHIBITORS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Khamar Bakulesh Mafatlal

  公开号：US20130137852A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to process for preparation of novel compounds which are acting as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV enzyme and is depicted by the structural formula as given below: Formula VI. Which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidylpeptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type-2 diabetes.

  本发明涉及一种制备新化合物的方法，该化合物作为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并由以下结构式VI所示：该化合物在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病和特别是2型糖尿病方面具有用处。
• Composition for inhibiting hiv activity extracted from paecilomyces sp. (tochu-kaso) j300
  申请人：——

  公开号：US20040121963A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a composition for inhibiting HIV activity comprising the extract of Paecilomyces sp. (Tochu-kaso) J300. More particularly, the present invention relates to a composition for inhibiting HIV activity comprising 3-[5-(methoxy-ethyl)-3,6-dioxo-piperazine-2-yl]propionic acid represented by Formula I and 4-methyl-2-[(pyrolidine-2-carbonyl)-2-amino] pentanoic acid represented by Formula 2 that are extracted from Paecilomyces sp. (Tochu-kaso) J300; and to a medical composition and food composition containing the same. 1

  本发明涉及一种抑制 HIV 活性的组合物，该组合物包含 Paecilomyces sp.（Tochu-kaso）J300 的提取物。更具体地说，本发明涉及一种抑制 HIV 活性的组合物，该组合物包含由式 I 代表的 3-[5-(甲氧基-乙基)-3,6-二氧代哌嗪-2-基]丙酸和由式 2 代表的 4-甲基-2-[(吡咯烷-2-羰基)-2-氨基]戊酸。(Tochu-kaso)J300中提取的；以及含有这些物质的医用组合物和食品组合物。 1
• COMPOSITION FOR INHIBITING HIV ACTIVITY EXTRACTED FROM i PAECILOMYCES SP. /i (TOCHU-KASO) J300
  申请人：Republic of Korea

  公开号：EP1389111A1

  公开（公告）日：2004-02-18
• METHODS AND USES FOR METABOLIC PROFILING FOR CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTION
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP2776829A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• SYMBIOSIS-PROMOTING AGENT AND METHOD FOR PROMOTING SYMBIOSIS OF ARBUSCULAR MYCORRHIZAL FUNGI
  申请人：Kondo Satoshi

  公开号：US20210309581A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure is intended to enhance the capability for arbuscular mycorrhizal symbiosis by treating the arbuscular mycorrhizal fungi with oxidized glutathione or cystathionine.