ML 10375 | 174008-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ML 10375
• 英文别名: 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-benzoic acid 2-((3S,5R)-3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-ethyl ester；2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperidin-1-yl]ethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 174008-52-7
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 340.85
• InChiKey: BUEFUOFMOXJXAR-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ML 10375
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸的新酯作为有效的激动剂和5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时

  DOI：

  10.1021/jm960320m

文献信息

• Pharmaceutical composition for treating and/or preventing a pathology associated with an obsessional behavior or with obesity
  申请人：Compan Valerie

  公开号：US20060116341A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention relates to the use of a ligand of the 5-HT 4 receptor or of a pharmaceutically acceptable salt of this ligand and to a nucleic acid coding for a 5-HT 4 receptor or of a functionally equivalent receptor for a drug for treating and/or preventing a pathology associated with an obsessional behavior such as anorexia, bulimia and the addiction to drugs of abuse or obesity. The invention also relates to a method for identifying a compound that is biologically active in the treatment and/or the prevention of a pathology associated with an obsessional conduct or obesity including: a) placing the 5-HT 4 receptor or a functionally equivalent receptor in contact with this biologically active compound, and b) the determination of whether this biologically active compound is capable of modulating the basal activity of the 5-HT 4 receptor or of a functionally equivalent receptor.

  本发明涉及一种 5-HT 4 受体的配体或该配体的药学上可接受的盐，以及编码 5-HT 4 受体或功能等效受体的核酸，用于治疗和/或预防与强迫行为有关的病理，如厌食症、贪食症和滥用药物成瘾或肥胖症。本发明还涉及一种鉴定化合物的方法，该化合物在治疗和/或预防与强迫行为或肥胖症相关的病理方面具有生物活性，包括：a) 将 5-HT 4 受体或功能相当的受体与这种生物活性化合物接触，以及 b) 确定这种生物活性化合物是否能够调节 5-HT 4 受体或功能相当的受体的基础活性。
• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  申请人：Serodus AS

  公开号：EP1503764B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING AND/OR PREVENTING A PATHOLOGY ASSOCIATED WITH AN OBSESSIONAL BEHAVIOR OR WITH OBESITY
  申请人：Compan Valerie

  公开号：US20090124592A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to the use of a ligand of the 5-HT 4 receptor or of a pharmaceutically acceptable salt of this ligand and to a nucleic acid coding for a 5-HT 4 receptor or of a functionally equivalent receptor for a drug for treating and/or preventing a pathology associated with an obsessional behavior such as anorexia, bulimia and the addiction to drugs of abuse or obesity. The invention also relates to a method for identifying a compound that is biologically active in the treatment and/or the prevention of a pathology associated with an obsessional conduct or obesity including: a) placing the 5-HT 4 receptor or a functionally equivalent receptor in contact with this biologically active compound, and b) the determination of whether this biologically active compound is capable of modulating the basal activity of the 5-HT 4 receptor or of a functionally equivalent receptor.
• US6506580B1
  申请人：——

  公开号：US6506580B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US8859537B2
  申请人：——

  公开号：US8859537B2

  公开（公告）日：2014-10-14