8-O-ethyl 7-O-methyl (7S,8S,12R,16R)-3,6-dihydroxy-8-methylspiro[11,13,15-trioxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1,3,5,9-tetraene-14,1'-cyclohexane]-7,8-dicarboxylate | 134637-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8-O-ethyl 7-O-methyl (7S,8S,12R,16R)-3,6-dihydroxy-8-methylspiro[11,13,15-trioxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1,3,5,9-tetraene-14,1'-cyclohexane]-7,8-dicarboxylate
• CAS: 134637-22-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₉
• 分子量: 460.481
• InChiKey: RNYPKDPPJJRXON-JDCWHPJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 ethyl (E)-3-[(3aR,6aR)-spiro[3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl]-2-methylprop-2-enoate 在 silver(l) oxide 作用下， 反应 168.0h， 以83%的产率得到8-O-ethyl 7-O-methyl (7S,8S,12R,16R)-3,6-dihydroxy-8-methylspiro[11,13,15-trioxatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1,3,5,9-tetraene-14,1'-cyclohexane]-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dual participation of generated--benzoquinones with substituted furanoid vinyl glycals in cycloaddition reaction

  摘要：

  In-situ generated 2-substituted-p-benzoquinones from 3 (b - d) showed dual reactivity towards substituted glucofuranodienes 1 (a - c) and 2 (a - c). The cyclo-addition showed complete stereo- and regiochemical control.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80373-e

文献信息

• Dual participation of generated--benzoquinones with substituted furanoid vinyl glycals in cycloaddition reaction
  作者：S.N. Suryawanshi、T.S. Dhami、D.S. Bhakuni

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80373-e

  日期：1991.3

  In-situ generated 2-substituted-p-benzoquinones from 3 (b - d) showed dual reactivity towards substituted glucofuranodienes 1 (a - c) and 2 (a - c). The cyclo-addition showed complete stereo- and regiochemical control.